Kolorektal kanser için genetik test | Genetik test - Ne zaman faydalıdır?

Kolorektal kanser için genetik test

kolorektal kanser aynı zamanda birçok etkili iç ve dış etkiler ve genetik takımyıldızlar tarafından tercih edilmektedir. Kolorektal olarak kanser, diyetdavranış ve dış koşullar, göğüs kanseri. Tüm kolorektal kanserlerin sadece yaklaşık% 5'i bir genetik değişikliğe bağlanabilir. Hastanın yakın akrabaları halihazırda erken yaşlarında (50 yaşın altında) veya yüksek kolorektal ve / veya gastrik insidans varsa kanser, bu test edilmek için bir gösterge olabilir.

En yaygın tümör sendromları, kalıtsal polipozis dışı kolorektal kanserdir (HNPCC veya Lynch sendromu) ve ailesel adenomatöz polipoz (FAP). İkincisi, birçok kişinin büyümesine yol açar polipler genç yaşta tümörlere dönüşebilir. Kolorektal kanser genellikle çok yavaş büyür ve yeterince erken tespit edilirse genellikle çıkarılabilir.

Bununla birlikte, kolorektal kanser genellikle tespit edilmeden kalır çünkü kolorektal kanser taraması fark edilmez ve kanser genellikle tümör ilerleyene kadar hiçbir belirti vermez. Ailesel, kalıtsal bir bileşenden şüpheleniliyorsa, tıbbi tavsiye alınmalı ve genetik test düşünülmelidir. Göze çarpan bir bulgu olması durumunda, erken aşamada gastrointestinal sistem kanserini tespit etmek için erken ve düzenli kontroller yapılmalıdır. ve Kolon Kanseri Taraması

Doğum öncesi teşhis (PND) - hamilelik sırasında genetik test

Doğum öncesi tanı kelimesi "doğum öncesi" ve "doğum öncesi" anlamına gelen "doğum öncesi" bileşenlerinden oluşur. Bu nedenle hamile bir kadın için bir tanı ölçüsüdür. koşul rahimdeki çocuğun. Burada müdahale var, yani

invaziv ve non-invaziv, yani non-invaziv yöntemler. Bu yöntemlerin önemli bir bileşeni ultrason sınavlar, kan testler ve numunelerin alınması göbek bağı or plasenta. Teşhis, çocuktaki malformasyonları veya hastalıkları tespit etmek için kullanılır.

Ayrıca babayı tanımlamak için de kullanılabilir. Prensip olarak, her hastalık kesin olarak tespit edilemez, ancak belirli hastalıkları mümkün olduğunca güvenilir bir şekilde açıklığa kavuşturmaya ve gerekirse dışlamaya çalışılır. Göze çarpmayan bir sonuç, bir hastalığı veya malformasyonu mutlaka dışlamaz.

Bununla birlikte, anne karnındaki bir çocuğu tedavi edebilmek için anormallikler olması durumunda bu bilgiler çok önemli olabilir. Örneğin, fetal durumunda anemiyani doğuştan anemi arasında cenin, kan Hayatta kalmak için çok önemli olan transfüzyonlar bu şekilde yapılabilir. Diğer birçok hastalık da tedavi edilebilir. gebelik.

Olası, planlı, erken doğum hissi de bu şekilde belirlenebilir. Kan testler ayrıca dağılımındaki bazı değişiklikleri ortaya çıkarabilir kromozomlartrizomi 13, 18 veya 21'de olduğu gibi, ama aynı zamanda örneğin Turner sendromu. Çocuğun bu tür kromozomal anomalileri veya malformasyonları hakkında bilgi, hazırlıklara ve daha ileri yaşam planlamasına yardımcı olabilir.