Genetik test - Ne zaman faydalıdır?

Tanım - Genetik test nedir?

Genetik testler, teşhis araçları olarak ve birçok hastalığın tedavi planlamasında kullanılabildikleri için günümüz tıbbında giderek daha önemli bir rol oynamaktadır. Bir genetik testte, kalıtsal hastalıkların veya diğer genetik kusurların olup olmadığını bulmak için bir kişinin genetik materyali analiz edilir. Örneğin, bir kişinin Alzheimer geliştirme olasılığının daha yüksek olup olmadığını veya belirli tümör türleri için genetik bir riske sahip olup olmadığını belirlemek için muayene ettirilmesi mümkündür.

Bu nedenle genetik inceleme, halihazırda mevcut olan hastalıkları ortaya çıkarabilir ve dolayısıyla bir şüpheyi doğrulayabilir veya belirli hastalıklar için artan bir risk gösterebilir. Ancak ikinci durumda, hastalık her gen taşıyıcısında mutlaka görülmez. Günümüzde genetik testler özellikle gebelik olası hastalıkları veya sakatlıkları önceden tespit etmek için büyüyen çocukta.

Ne zaman genetik test yapmalıyım?

Prensip olarak, genetik testlerin yaptırılması için tıbbi olarak ilgili iki neden vardır: Teşhis amaçlı genetik testler: Burada, halihazırda var olan konjenital hastalıklar veya genetik kusurlar ve bunların nedenleri tespit edilmeli ve kişinin kendi soyundan biri babalıkta belirlenmelidir. test veya farklı etnik grupların kökeni hakkında. Buna bir örnek kistik fibroz, başlangıçta şüphelenilen ve daha sonra genetik bir testle doğrulanabilen. Ayrıca, bir terapi planlamak için tıbbi hastalıklar veya terapiler bağlamında belirli insan sistemleri için genetik testler yapılabilir.

Önceden yapılan genetik testler, tedaviye olası bir yanıtın veya tedavideki belirli sorunlara yatkınlığın göstergelerini sağlayabilir. Tahmine dayalı genetik testler: (Halen) sağlıklı bir insanda yaşam boyunca belirli bir hastalığın ortaya çıkma olasılığı tahmin edilmelidir. Aile planlaması amacıyla, genetik danışma sırasında bilinen aile hastalıkları durumunda çeşitli hastalık özelliklerinin çocuğa kalıtım olasılığı da öngörülebilir.

Özellikle kanser teşhis, çeşitli genetik faktörler tanımlanabilir, bu da belirli bir kanser hastalığının belirtisi gibi kolon or göğüs kanseri oluşma olasılığı daha yüksektir.

• Teşhis amaçlı genetik testler: Burada, halihazırda var olan doğumsal hastalıklar veya genetik kusurlar ve bunların nedenleri tespit edilmeli ve ya babalık testinde ya da farklı etnik grupların kökenine göre kişinin kendi atası belirlenmelidir. Buna bir örnek kistik fibroz, başlangıçta şüphelenilen ve daha sonra genetik bir testle doğrulanabilen.

  Ayrıca, bir terapi planlamak için tıbbi hastalıklar veya terapiler bağlamında belirli insan sistemleri için genetik testler yapılabilir. Önceden yapılan genetik testler, tedaviye olası bir yanıtın veya tedavideki belirli sorunlara yatkınlığın göstergelerini sağlayabilir.

• Tahmine dayalı genetik test: (Halen) sağlıklı bir kişide yaşam süresince belirli bir hastalığın ortaya çıkma olasılığı tahmin edilmelidir. Aile planlaması amacıyla, genetik danışmanlık çerçevesinde bilinen aile hastalıkları durumunda çeşitli hastalık özelliklerinin çocuğa kalıtım olasılığı da öngörülebilir. Özellikle kanser teşhis, çeşitli genetik faktörler tanımlanabilir, bu da belirli bir kanser hastalığının belirtisi gibi kolon or göğüs kanseri oluşma olasılığı daha yüksektir.