Eşanlamlılar
Anemi, kan eksikliği, çamaşır suyu arayan İngilizce: anemi
Tanım
Anemi, yaygın bir semptomdur. Anemi, kırmızı sayısındaki azalmadır kan hücreler (eritrositler), kırmızı kan pigmenti (hemoglobin) ve / veya kanın hücresel bileşeni (hematokrit). Hematokrit, yüzdesini tanımlar kan toplam kan hacmindeki hücreler.
The eritrositler oluşur kemik iliği ve yaklaşık 120 günlük bir ömre sahip. Çapları yaklaşık 7.5 μm'dir. Yuvarlak, her iki tarafı da çukurlu ve deforme olabilir. kan kırmızı kan hücrelerinin oluşumu (eritropoez) yaklaşık 5 - 7 gün sürer. Arıza, düzenli olarak dalak.
Aneminin sınıflandırılması
Aneminin sınıflandırılması şunlara göre yapılır:
- Kırmızı kan hücrelerinin hacmi: makrositik, normositik, mikrositik
- Hemoglobin içeriği (oksijeni taşıyan ve demir içeren protein): hipokrom, normokrom, hiperkrom
- Nedeni: kan kaybı, sentez bozukluğu, artmış parçalanma (hemoliz)
- Kemik iliği bulguları
Anemi türleri
Anemi farklı şekillere ayrılabilir: İlgili konuda teşhis, neden ve spesifik tedavi hakkında daha fazla bilgi edineceksiniz. - Demir eksikliği anemisi
- Megaloblastik anemi
- Pernisiyöz anemi
- Hemolitik anemi
- Aşırı kansızlık
Genel giriş ve nedenleri
Anemi, hemoglobinde bir azalmadır. Bu vücutta oksijen taşıyan bir proteindir. Kırmızı kan hücrelerinde vücutta bulunur (eritrositler) ve böylece organlara oksijen sağlamaya hizmet eder.
Hemoglobindeki bir azalmanın hem doğuştan hem de edinsel nedenleri olabilir. Anemiye bağlı olarak vücut artan bir şekilde tepki verir. kalp oranı ve stresle başa çıkma becerisinin azalması. Bu, çeşitli semptomlara yol açar.
Aneminin nedenine bağlı olarak çeşitli tedavi seçenekleri vardır. Yukarıda belirtilen kan değerlerine bağlı olarak anemi farklı formlara ayrılır. Bu aynı zamanda farklı anemi türlerinin nedeninin sınıflandırılmasıdır.
Normokrom, normositik anemi, normal kırmızı kan hücreleri ve normal hemoglobin içeriği (kırmızı kan pigmenti) ile anemiyi tanımlar. Toplam kırmızı kan hücresi sayısı azalır. Bu tür aneminin nedeni genellikle eritropoietin veya sitokin hormonunun yetersiz bir etkisidir.
Eritropoietin, böbrek ve kırmızı kan hücrelerinin üretimini uyarır. kemik iliği. Eritropoietin eksikliğinin nedeni şunlar olabilir: böbrek hastalık veya düşük metabolik durum. Örneğin, az çalışan tiroidin bir sonucu olarak (hipotiroidi), hipofiz yetmezliği (hipopituitarizm) veya protein eksikliği.
Benzer şekilde, aplastik anemi normokromik, normositik anemiye yol açabilir. Eritropoietin içeriği genellikle normaldir. Bunun aksine, öncü hücreler kemik iliği azalır, böylece yeterince kırmızı kan hücresi üretilemez.
Kesin nedeni belirsizdir; Fanconi anemisi adı verilen bir genetik form tanımlanmıştır. Kemik iliğindeki oluşum üzerinde de etkisi olabilir. Ancak bu hasar spesifik değildir ve kemik iliğindeki diğer öncü hücreleri de etkiler.
Hematopoietik kemik iliği ayrıca aşağıdaki durumlarda da zarar görebilir: Bununla birlikte, bu sadece kırmızı kan hücrelerinde değil, diğer kan hücresi hatlarında da bir rahatsızlığa yol açar. Hiperkromik makrositik anemi, özellikle hemoglobin açısından zengin büyük kırmızı kan hücrelerine sahip bir anemi biçimini tanımlar.
Ancak kırmızı kan hücrelerinin sayısı azalır. Bunun nedenleri:
- Radyasyon
- Kimyasallar
- Enfeksiyonlar
- İlaçlar veya
- Kemoterapi
- Maligniteler (kötü huylu tümörler)
- metastaz
- Kötü huylu lenfomalar (lenf bezi kanseri) veya
- Lösemiler
- B12 vitamini eksikliği
- Tiamin veya
- Folik asit. DNA sentezi (genetik materyal) için vücutta B12 vitamini gereklidir.
Eksiklik durumunda sentez için yeterli DNA bulunmadığından, kırmızı kan hücreleri kıyaslandığında çok büyük hale gelir. Bir B12 vitamini eksikliği yetersiz gıda alımı veya emilim bozukluğu (alım bozukluğu) sonucu olabilir. B12 vitamininin bağırsakta emilebilmesi için bağırsak mukoza içsel faktöre (IF) ihtiyaç duyar.
Bu faktör eksikse veya yeterli miktarlarda bulunmuyorsa, B12 vitamini emilemez. Bunun kazanılmış veya doğuştan nedenleri olabilir. Aynı şekilde kronik iltihaplı bağırsak hastalıkları, tenya istila veya diğer bağırsak hastalıkları B12 vitamini eksikliğine yol açabilir.
Sırasında gebelik, çocukluk ve kötü huylu tümör hastalıkları B12 vitamini için artan bir ihtiyaç vardır. Bu yeterli alımla karşılanmazsa, anemi de gelişir. Folik asit pürin, timin ve metiyonin sentezinde koenzim görevi görür.
Bir eksiklik ayrıca DNA sentezinin bozulmasına da yol açar. Sebepler büyük ölçüde bir B12 vitamini eksikliği. Yetersiz alım, bağırsak hastalıkları veya artan ihtiyaç gebelik ve çocukluk karşılık gelen ek alım olmadan bir eksikliğe neden olur.
Üçüncü form hipokromik, mikrositik anemidir. Burada kırmızı kan hücreleri çok küçüktür ve çok az hemoglobin içerir. Bu tür anemi genellikle Demir eksikliği.
Yaklaşık% 80 ile en yaygın anemi şeklidir. Bu denir Demir eksikliği anemi. Kanamaya bağlı artan demir kaybı, örneğin sindirim kanalı, genellikle bir Demir eksikliği.
Vücuttaki demir içeriği de ishal veya ishal durumunda zayıf emilim nedeniyle çok düşük olabilir. Gastrik asit eksiklik. Demir eksikliği anemisi nakliyedeki kusurlardan da kaynaklanabilir proteinler demirden (transferin) Ya da böbrek hastalık ve ortaya çıkan yüksek demir kaybı. Yetersiz demir kullanımı, örneğin, talasemi orak hücre anemisine ve ayrıca anemiye yol açar.
Aşağıdakiler de tetikleyebilir demir eksikliği anemisi ve dolayısıyla anemi. Bu anemi hakkında daha fazla bilgiyi konumuzda bulabilirsiniz: Demir eksikliği anemisi. - Kanser hastalıkları
- Otoimmün hastalıklar ve
- Akut veya kronik enfeksiyonlar
