Guanine önemli azot baz ve organizmada nükleik asit metabolizmasında merkezi bir role sahiptir. Vücutta sentezlenebilir. amino asit. Bununla birlikte, bu reaksiyonun yüksek enerji harcaması nedeniyle, geri kazanımı genellikle kurtarma yolu yoluyla gerçekleşir.
Guanin nedir?
Guanin, beş nitrojenli bazlar DNA ve RNA'nın yapımında etkili olan. Aynı zamanda fizyolojik olarak önemli olan diğer temel bileşenlerden biridir. molekülleri guanisine trifosfat (GTP) gibi. Guanin, temel kimyasal yapısı altı atomlu bir heterosiklik aromatik halka ve ekli beşlik bir halkadan oluşan bir pürin bazını temsil eder. Vücutta genellikle bir mononükleotid olarak oluşur. riboz veya deoksiriboz ve a fosfat kalıntı. ATP ile birlikte, mononükleotid GTP, bağlamında bir enerji deposudur. enerji metabolizması. Çift sarmal DNA'da guanin, tamamlayıcı azot üçlü baz sitozin hidrojen tahviller. Serbest guanin oluşumu çok enerji yoğun olduğu için vücutta nükleik asitler bölünme yoluyla (kurtarma yolu) ve nükleik asit sentezi için bir mononükleotid formunda tekrar kullanılır. Vücutta küçülür ürik asit. Guanine, hafif sarımsı bir katıdır. erime noktası 365 derece. Bozunma altında erir. İçinde çözünmez Su, ancak çözülebilir asitler ve alkaliler.
İşlev, etki ve görevler
Guanine bir bileşenidir nükleik asitler ve çeşitli nükleotidler ve nükleositler. Önemli bir nükleik baz olarak, merkezden biridir. molekülleri tüm organizmaların. Diğer üç nükleik ile birlikte bazlar adenin, sitozin ve timin, genetik kodu oluşturur. Bunlar gibi, glikosidik olarak şeker DNA'daki deoksiriboz. Üç ardışık nükleik bazlar her biri bir kodon olarak bir amino asidi kodlayın. Böylece birkaç kodon, bir proteini ardışık bir zincir olarak kodlar. amino asit. Genetik kod DNA'da saklanır. DNA'nın çift sarmalı içinde, ilgili tamamlayıcı nükleik bazlarla tamamlayıcı bir zincir vardır. Kodonojenik zincire şu şekilde bağlanır: hidrojen bağ ve genetik bilginin kararlılığından sorumludur. RNA içinde guanin, diğer nükleik bazlarla birlikte protein sentezinde önemli bir rol oynar. Metabolizmada önemli ara maddeler aynı zamanda nükleozidler guanisin ve deoksiguanisindir. Ayrıca, guanisimonofosfat (GMP), guanisine difosfat (GDP) ve guanisine trifosfat (GTP) nükleotidleri de sorumludur. enerji metabolizması ATP ve ADP'ye ek olarak. DNA nükleotidleri ayrıca metabolizmada ara bileşikler olarak ortaya çıkar.
Oluşum, oluşum, özellikler ve optimal değerler
Guanin, tüm organizmaların metabolizmasında merkezi bir öneme sahiptir. Bir bileşeni olduğu için nükleik asitleraynı zamanda metabolizmada bir ara ürün olarak serbestçe oluşur. İnsan organizmasında sentezlenebilir amino asit. Bununla birlikte, biyosentez çok enerji yoğundur. Bu nedenle nükleikten kurtarılır. asitler Kurtarma Yolu aracılığıyla bir nükleotid şeklinde. Kurtarma yolunda, adenin, guanin ve hipoksantin gibi serbest pürin bazları mevcut nükleik asitten çıkarılır ve karşılığında yeni mononükleotidler oluşturulur. Bu süreç, guanin ve onun mononükleotidinin yeni sentezinden çok daha fazla enerji verimlidir. Mononükleotid, nükleik asit sentezi için yeniden kullanılır. Bu nedenle, kurtarma yolu bir geri dönüşüm sürecini temsil eder. Guaninin bozunması sırasında, ürik asit ara ürün ksantin yoluyla oluşturulur. Vücuttaki pürin bozunmasının başlıca kaynağıdır ürik asit. Kuşlarda, sürüngenlerde ve yarasalarda guanin, azotürik asit ile birlikte. Çünkü bu macun kıvamındaki ürün çok az Su ve ayrıca enerji üretimi için zayıf bir şekilde kullanılır, özellikle kuşlar ve yarasalar tarafından doğrudan atılır. Çünkü atılımı toplamı azaltır kitle, uçan bu hayvanların yetenekleri geliştirildi. Atılan guanin, özellikle hava koşullarından sonra kireçli topraklarda sözde guanoyu oluşturur. Guano, çok değerli bir gübredir. fosfor ve nitrojen.
Hastalıklar ve bozukluklar
Guanin metabolizması bozulduğunda, sağlık sorunlar ortaya çıkabilir. Örneğin, hipoksantin-guanin fosforibosiltransferaz (HGPRT) enzimi kusurlu olduğunda, kurtarma yolu bozulur ve Lesch-Nyhan sendromu denilen bu durumdan gelişir. Bu hastalıkta, guanin mononükleotidleri nükleikten yeterince geri kazanılmamıştır. asitler. Bunun yerine, guaninin artan yıkımı vardır. Vücutta büyük miktarlarda ürik asit oluşur. Bu nedenle bu hastalığa aynı zamanda hiperürisemi sendromu. Ağır vakalarda, otoagresyon, bilişsel bozukluk ve hatta dış saldırganlık meydana gelir. Hastalar sıklıkla kendilerini yaralarlar. Çoğunlukla erkek çocuklar etkilenir çünkü otozomal resesif bozukluğun nedeni gen X kromozomunda mutasyon. Kızlarda, her ikisi de X kromozomlar mutasyondan etkilenmesi gerekir, ancak bu nadirdir. Lesch-Nyhan sendromu tedavi edilmezse çocuklar bebeklik döneminde ölür. Guanin degradasyonu aşağıdakilerin kullanılmasıyla engellenebilir: ilaçlar ve özel diyet. Semptomlar böylelikle kısmen hafifletilebilir. Ne yazık ki Lesch-Nyhan sendromu nedensel olarak tedavi edilemez. Hiperürisemiler, diğer hastalıklar veya diğer genetik kusurlarla bağlantılı olarak da ortaya çıkabilir. Birincil hiperürisemiler, böbrekler tarafından azalan ürik asit atılımına bağlı olarak yüzde bir genetik ve yüzde 99'dur. İkincil formlar da vardır hiperürisemi. Örneğin, lösemiler gibi artmış hücre çürümesi ile ilişkili hastalıklar veya kan hastalıklar, olabilir öncülük etmek artan pürin üretimi ve dolayısıyla ürik asit. İlaçlar veya alkolizm Ayrıca, öncülük etmek pürin metabolizması bozukluklarına. Artmış ürik asit konsantrasyonlarının bir sonucu olarak, gut ataklar, ürik asit çökelmesi nedeniyle meydana gelebilir. eklemler. Tedaviye dahil edilen düşük pürindir diyet ve bu nedenle düşük guaninli diyet.
