Splenomegali (Dalağın Büyütülmesi): Veya başka bir şey? Ayırıcı tanı

Solunum Sistemi (J00-J99).

  • Berilyoz - berilyum bileşiklerine maruz kalmanın neden olduğu hastalık; çeşitli organlarda tezahür edebilir.

Kanhematopoietik organlar - bağışıklık sistemi (D50-D90).

  • Demir eksikliği anemisi - demir eksikliğinden kaynaklanan anemi formu.
  • Hemoglobinopatiler - grup genetik hastalıklar sentezindeki bozuklukların neden olduğu hemoglobin (kan pigment).
  • Hemolitik anemi - çözülme olan anemi formu kan hücreler.
  • İdiyopatik splenomegali - belirgin bir nedeni olmayan splenomegali.
  • Bağışıklık nötropeni - kandaki granülositlerin (bağışıklık savunma hücreleri) azalması.
  • Bağışık trombositopeni - sayısında azalma ile ilişkili otoimmün hastalık trombositler Kanın içinde.
  • Dalak apse - kapsüllenmiş koleksiyonu irin içinde dalak.
  • Dalak kisti - içinde kapsüllenmiş boşluk dalak.
  • Zararlı anemi (eşanlamlı: Biermer hastalığı) - eksikliğine dayalı anemi (anemi) formu Vitamin B12.
  • Sarkoidoz (eşanlamlılar: Boeck hastalığı; Schaumann-Besnier hastalığı) - sistemik hastalık bağ dokusu ile granülom oluşumu (cilt, akciğerler ve lenf düğümler).
  • Orak hücre anemi (med .: Drepanositoz; ayrıca orak hücreli anemi, orak hücre anemisi) - otozomal resesif geçişli genetik hastalık eritrositler (Kırmızı kan hücreleri); hemoglobinopati grubuna aittir (rahatsızlıklar hemoglobin; orak hücre hemoglobini olarak adlandırılan düzensiz bir hemoglobin oluşumu, HbS).
  • Sferositoz (sferositoz).
  • talasemi - protein kısmının (globin) alfa veya beta zincirlerinin otozomal resesif kalıtsal sentez bozukluğu hemoglobin (hemoglobinopati / bozulmuş hemoglobin oluşumundan kaynaklanan hastalıklar).
    • A-talasemi (HbH hastalığı, hidrops fetalis/ genelleştirilmiş sıvı birikimi); insidans: çoğunlukla Güneydoğu Asyalılarda.
    • Β-talasemi: dünya çapında en yaygın monogenetik bozukluk; insidans: Akdeniz ülkeleri, Orta Doğu, Afganistan, Hindistan ve Güneydoğu Asya'dan insanlar.

Endokrin, beslenme ve metabolik hastalıklar (E00-E90).

  • Amiloidoz - hücre dışı ("hücre dışında") amiloid birikintileri (bozulmaya dirençli proteinler) olabilir öncülük etmek için kardiyomiyopati (kalp kas hastalığı), nöropati (periferik sinir sistemi hastalık) ve hepatomegali (karaciğer genişleme), diğer koşulların yanı sıra.
  • Hurler sendromu (Hurler hastalığı) - otozomal resesif geçişli genetik hastalık; bebeklik döneminde ortaya çıkan en şiddetli lizozomal depo hastalığı mukopolisakkaridoz tip I (MPS I); tekrarlayan (tekrarlayan) otitis (kulak enfeksiyonu), kambur (omurganın sivri uçlu tümseği), kalça displazisi, göbek ve kasık fıtıkları (kasık fıtığı) ile karakterize; obstrüktif ve kısıtlayıcı solunum semptomları, eklem kontraktürleri ve eklem sertliği
  • Hipertiroidi (hipertiroidizm).
  • Gaucher hastalığı - sfingomiyelinin çeşitli vücut dokularında (sfingolipidoz) depolanmasına yol açan kalıtsal hastalık.
  • Niemann-Pick hastalığı (eşanlamlılar: Niemann-Pick hastalığı, Niemann-Pick sendromu veya sfingomiyelin lipidozu) - otozomal resesif geçişli genetik hastalık; sırayla lizozomal depo hastalıkları olarak sınıflandırılan sfingolipidozlar grubuna aittir; Niemann-Pick hastalığı tip A'nın ana semptomları hepatosplenomegalidir (karaciğer ve dalak genişleme) ve psikomotor düşüş; tip B'de serebral semptom görülmez.
  • Depo hastalıkları (thesaurismosis) - amiloidoz, glikojenoz, hemokromatoz (Demir depo hastalığı), lipoidoz, Gaucher hastalığı, Krabbe hastalığı, mukopolisakkaridoz vb.
  • Tangier hastalığı - lipid metabolizması bozukluklarına yol açan çok nadir genetik defekt proteinemi.

Kardiyovasküler sistem (I00-I99).

  • Dalak arter anevrizma - damar duvarında çıkıntı.
  • Network XNUMX'in Kalbi başarısızlık (kalp yetmezliği; bu durumda, doğru kalp yetmezliği/ sağ kalp yetmezliği).
  • Dalak ven tıkanıklığı
  • Portal ven (→ portal hipertansiyon / portal ven hipertansiyon) veya hepatik ven gibi damarların tıkanması (tıkanması)
  • Subakut bakteriyel endokardit (endokardit kalp).

Bulaşıcı ve paraziter hastalıklar (A00-B99).

  • Bakteriyel enfeksiyonlar, tanımlanmamış
  • Şistozomiazis - Schistosoma (çift flukes) cinsinin trematodlarının (emici solucanlar) neden olduğu solucan hastalığı (tropikal bulaşıcı hastalık).
  • Ekinokokoz - Echinococcus granulosus'un (köpek tenya) veya multilocularis (tilki tenyası).
  • Ehrlichiosis - bakteri cinsi Ehrlichia'nın neden olduğu bulaşıcı hastalık.
  • Histoplazmoz - Histoplasma capsulatum'un neden olduğu mantar hastalığı.
  • HIV enfeksiyonu
  • Sitomegalovirüs enfeksiyonu (sitomegali)
  • Enfeksiyöz mononükleoz (eşanlamlılar: Pfeiffer glandüler ateş, enfeksiyöz mononükleoz, mononükleoz infectiosa, monosit anjin, Pfeiffer hastalığı veya öpüşme hastalığı (İngilizce: öpüşme hastalığı) - lenfatik sistemin neden olduğu akut hastalık Epstein Barr Virüsü (EBV) bulunur.
  • Leyişmanyaz - Leishmania'nın neden olduğu tropikal bulaşıcı hastalık.
  • Sıtma - Anopheles sivrisineği tarafından bulaşan bulaşıcı hastalık.
  • Kızamıkçık enfeksiyonu
  • Sepsis (kan zehirlenmesi)
  • Frengi (Lues) - cinsel yolla bulaşan bulaşıcı hastalık.
  • Toksoplazmozis - tek hücreli cins Toxoplasma tarafından bulaşan bulaşıcı hastalık.
  • Tripanozom enfeksiyonu - protozoanın neden olduğu bulaşıcı hastalık.
  • Tüberküloz (tüketim)
  • Viral hepatit (karaciğer iltihabı)

Karaciğer, safra kesesi ve safra kanallar-pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).

  • Banti sendromu - hepatomegali ve splenomegali ile ilişkili hastalık (karaciğer ve dalak büyümesi); sarılık (sarılık) ve assit (karın damlası).
  • Karaciğer sirozu (karaciğer küçülmesi) - bağ dokusu karaciğerin yeniden şekillenmesi, fonksiyonel bozukluğa yol açar.
  • Pankreas kisti - pankreasta doku boşluğunun oluşumu.
  • Portal hipertansiyon - artması tansiyon portalda damar.
  • Karaciğerin sol lobundaki değişiklik, tanımlanmamış

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu (M00-M99).

Neoplazmalar - tümör hastalıkları (C00-D48).

  • Akut lösemi (kan kanseri)
  • Anjiyoimmunoblastik lenfadenopati - Hodgkin olmayan lenfomalardan biri olan malign (malign) hastalık.
  • Anjiyosarkom - köken alan malign neoplazm gemiler.
  • Dalağın malign neoplazmı, tanımlanmamış.
  • Kronik lenfositik lösemi (KLL).
  • Kronik miyeloid lösemi (KML)
  • eozinofilik granülom - histiyositoz X grubuna ait hastalık.
  • Dalak hemanjiyomları, dalak fibromları veya dalak lenfanjiyomları gibi iyi huylu neoplazmalar.
  • Dalağın hamartomları - dokunun yetersiz gelişmesinden kaynaklanan tümörler.
  • Histiyositoz-X - oldukça çeşitli sistemik hastalıklar grubu; nedensel olarak, dendritik hücrelerin çoğalması vardır.
  • Kolon (kalın bağırsak) tümörleri, tanımlanmamış.
  • Lenfomalar - lenfatik sistemdeki malign neoplazmalar.
  • metastaz belirtilmemiş tümörlerin (yavru tümörleri).
  • Osteomiyelofibroz veya diğer miyeloproliferatif neoplazmalar (MPN) (önceden: kronik miyeloproliferatif hastalıklar (CMPE)) - kemik iliği.
  • Pankreas (pankreas) tümörü, tanımlanmamış.
  • Kemik iliği tümörleri, tanımlanmamış

Genitoüriner sistem (böbrekler, idrar yolları - üreme organları) (N00-N99).

  • Açıklanamayan böbrek büyümesi, tanımlanmamış

Yaralanmalar, zehirlenme ve dış nedenlerin diğer sekelleri (S00-T98).

  • İlaç reaksiyonu, belirtilmemiş
  • Radyasyona bağlı kemik iliği hasarı
  • Serum hastalığı - protein alımından sonra ortaya çıkan bağışıklık kompleks hastalığı alerjik reaksiyon.

Ilaç

  • Interleukin-2 - diğer sitokinleri ve B hücresi proliferasyonunu aynı anda uyaran immünoloji ilacı.

Çevresel stresler - zehirlenmeler (zehirlenmeler).

  • İçin hasar kemik iliği toksinler tarafından, belirtilmemiş.