Takrolimus

Giriş

Takrolimus, hastayı inhibe etmek ve modüle etmek için kullanılan bağışıklık sistemi. Genellikle nakil reddini, bazı otoimmün hastalıkları ve kronik iltihaplı deri hastalıklarını engellemek için kullanılır. Aktif bileşen Gram-pozitiften türetilmiştir. bakteriler Streptomyces cinsinin ve makrolid grubuna yapısal benzerlik gösterir antibiyotikler. Takrolimus ilk olarak 1994 yılında onaylanmıştır. İmmünomodülatör etkisi nedeniyle, o zamandan bu yana diğer hastalıklar için ( göz damlası ve ağız durulama).

Takrolimus Endikasyonları

Oral uygulamadan sonra (tablet şeklinde), immünosupresif bir etkiye sahiptir ve transplant reddini inhibe etmek için kullanılır (örn. böbrek, karaciğer or kalp Transplantasyon) ve nadiren otoimmün reaksiyonlarda (örn. ülseratif kolit, Crohn hastalığı, Miyastenia Gravis). Cilde lokal olarak uygulandığında (bir merhem şeklinde) Takrolimus, immünomodülatör bir etkiye sahiptir ve sıklıkla nörodermatit (atopik egzama).

Ek olarak, tedavisine entegre edilmiştir. sedef hastalığı (kronik iltihaplı deri hastalığı) son yıllarda. Şeklinde göz damlası çok için kullanılıyor kuru gözler keratokonjonktivit sicca'nın bir parçası olarak. Ağız gargaralarının bir bileşeni olarak, aynı zamanda ağız iltihabı için de kullanılır. mukoza.

sedef hastalığı kronik, iltihaplı olmayan bir cilt hastalığıdır. Vücudun bağışıklık sistemi ciltte vücudun kendi yapılarına yöneliktir. Enflamasyonun şiddetine bağlı olarak cilt yüzeyinde kırmızımsı, pullu lekeler oluşur. Takrolimus, ciltteki immünolojik süreçleri değiştirerek ve baskılayarak bu otoimmün reaksiyonu bastırmak için kullanılır. Ek olarak kullanılan ile karşılaştırıldığında glukokortikoidler (kortizon), Takrolimus daha iyi bir toleransla karakterizedir - genellikle cilt atrofisi (ince cilt) yoktur ve göz içi basıncı.

Takrolimusun yan etkileri

Uygulamanın türüne bağlı olarak (sistemik veya lokalize), farklı yan etkiler ortaya çıkabilir ve bunlar ciddiyete göre değişebilir. Sistemik kullanım durumunda (genellikle daha uzun bir süre boyunca) böbreklerde hasar (nefrotoksisite) ve sinir sistemi (nörotoksisite) meydana gelebilir. Sonuç olarak, nörolojik bozukluklar ortaya çıkabilir (titremebaş dönmesi, görsel rahatsızlıklar, Depresyon, uykusuzluk).

Ek olarak, yüksek tansiyon, krampları ve yükseltilmiş kan şekeri terapi sırasında seviyeleri mümkündür. Sistemik olarak engellenmesi nedeniyle bağışıklık sistemi enfeksiyonlara karşı artan bir duyarlılık vardır. Ayrıca, çalışmalarda biraz artan risk kanser Uzun süreli Takrolimus uygulamasıyla (özellikle cilt kanseri) bildirilmiştir - bir dermatolog tarafından düzenli kontroller ve yeterli güneş koruması gereklidir.

Sistemik uygulamanın diğer yan etkileri prospektüsten alınabilir. Topikal, yani yerel uygulama durumunda, yanan Takrolimus uygulamasından sonraki ilk günlerde etkilenen cilt bölgesinde kaşıntı meydana gelebilir. Ayrıca cildin etkilenen bölgesinde bir ısı hissi de mümkündür.