Giriş
Günümüzde “kısa boy” kelimesinin olumsuz çağrışımından dolayı “kısa boy” terimi kullanılmaktadır. Bu, bir kişinin büyüme oranının 3. persentilinin altında olduğunu ifade eder - yani kendi yaş grubundaki tüm kişilerin% 97'sinden az. Ebeveynleri de çok küçük olan çocuklar bu tanıma girmez. Gibi hastalıklar Crohn hastalığı veya çölyak hastalığı hala mevcutsa, bu hastalıklar yeterince tedavi edilirse büyüme bozukluklarına neden olmadıkları için bu tanım yalnızca sınırlı bir ölçüde uygulanabilir.
Bilgiler
Ailesel cücelikte bir neden yatıyor. Burada ebeveynler ya çok küçüktür ya da kendileri küçüktür. Diğer bir yaygın neden anayasal cüceliktir.
Bu durumda çocuklar ergenliğin başlangıcında daha yavaştır. Sonuç olarak, büyüme hızı azalır. Ergenlik çağında ise çoğu durumda bu büyüme açığını kapatırlar.
Ek olarak, hormonal evdeki rahatsızlıklar cüceleşmeye neden olabilir. Hipotiroidizm ve vücudun kendi büyümesinde bir eksiklik hormonların (GH ve STH) mümkündür. Ancak fiziksel ve psikolojik düzeyde ihmal ve kötü muamele gibi çocuklar üzerindeki psikolojik ve sosyal yükler de çocukların büyümesini sınırlayabilir.
Ayrıca alkol, zararlı maddeler ve ilaçların neden olduğu embriyonik gelişim bozuklukları da dikkate alınmalıdır. Kromozom bozuklukları ve genetik hastalıklar embriyonik gelişime de atfedilebilir. Trizomi 21 (Down Sendromu), Ullrich-Turner-, Prader-Willi- veya Noonan Sendromu, diğerleri arasında cüceleşmeye neden olur. Gibi genetik kalıtsal hastalıklar osteogenezis imperfekta (kırılgan kemik hastalığı) cüceleşmeye de neden olabilir.
İlişkili semptomlar
Eşlik eden semptomlar, cüceleşmenin nedenine bağlıdır. Ailevi bir neden varsa, temelde başka hiçbir belirti yoktur. Gelişimde bir gecikme varsa, yani ergenliğin başlangıcı gecikirse, fiziksel gelişimde başka anormallikler ortaya çıkar.
Örneğin, daha sonra meme, kasık ve koltuk altı büyümesi saç veya gecikmiş başlangıcı adet kızlarda. Erkek çocuklarda ses daha sonra kırılır ve koltuk altı ve kasık eksikliği vardır. saç. Öte yandan, neden genetik bozukluklardan kaynaklanıyorsa, genellikle ciddi Belçika semptomları vardır.
Ulrich'te Turner sendromuKızların doğumda ellerinde ve ayaklarında ödem var, adet ve infertil kalır (hamile kalamaz) yumurtalıklarve yanlış pozisyonları ve deformiteleri gösterirler. boyun, boyun ve üst gövde. Noonan sendromunda cüceleşmeye ek olarak geniş aralıklı gözler (hipertelorizm), kalp ve pulmoner gemilerve zekada hafif bir azalma. Anneler tüketmişse hamilelik sırasında alkolyüz bölgesinde göze çarpan değişiklikler (dar dudak kırmızı, düşük alın, anormallikler gözkapağı çatlaklar ve eksenler) cüceleşmeye ek olarak ortaya çıkar.
Varlığında kırılgan kemik hastalığı (osteogenezis imperfekta), hastalığın türüne veya kapsamına bağlı olarak artmış kemik kırığı riski vardır. Anneler tüketmişse hamilelik sırasında alkolyüz bölgesinde göze çarpan değişiklikler (dar dudak kırmızı, düşük alın, anormallikler gözkapağı küçük boylara ek olarak çatlaklar ve eksenler) oluşur. Bir varlığında kırılgan kemik hastalığı (osteogenezis imperfekta), hastalığın türüne veya kapsamına bağlı olarak artmış kemik kırığı riski vardır.
