Metabolik Alkaloz: Nedenler

Patogenez

Metabolik (metabolik) olarak alkaloz, kan Bikarbonattaki artış nedeniyle pH 7.45'in üzerine çıktı (ekleme için aşağıya bakın) alkaloz) veya kaybı hidrojen iyonlar (çıkarma alkalozu için aşağıya bakın). Olası nedenleri metabolik alkaloz ek alkaloz ve çıkarma alkalozudur: Metabolik alkaloz, artan alım veya üretimden kaynaklanabilir. bazlar (bikarbonatlar) metabolizmada (ilave alkaloz) veya artmış kayıplara bağlı olabilir. asitler (çıkarma alkalozu). Ek olarak alkaloz, alkali etkili maddelerin alımından kaynaklanabilir:

  • Sitrat
  • Sodyum bikarbonat
  • Laktat

Çıkarma alkalozunun yaygın nedenleri şunlardır:

Etyoloji

Biyografik nedenler

  • Ebeveynlerden, büyükanne ve büyükbabalardan gelen genetik yük - diğerlerinin yanı sıra - veya bundan.
  • Genetik hastalıklar
    • Bartter sendromu - otozomal dominant veya otozomal resesif veya X'e bağlı resesif kalıtım ile çok nadir görülen genetik metabolik bozukluk; boru şeklindeki taşıma kusuru proteinler; hiperaldosteronizm (artan salgı ile ilişkili hastalık durumları aldosteron), hipokalemi (potasyum eksikliği) ve hipotansiyon (düşük kan basınç).
    • Gitelman sendromu (GS; eşanlamlı: ailesel hipokalemihipomagnezemi) - genetik koşul hipokalemik ile karakterize otozomal resesif kalıtım ile metabolik alkaloz (ile metabolik alkaloz potasyum eksikliği) belirgin hipomagnezemi (magnezyum eksikliği) ve düşük idrar kalsiyum boşaltım.

Davranışsal nedenler

  • Artmış alkali alımı
  • Meyankökü
  • Çiğnemelik tütün
  • Karayılan otu (şifalı bitki)

Hastalıkla ilgili nedenler

  • Mide suyunun drenajı
  • Bartter sendromu - özellikle hiperaldosteronizm ile ilişkili çok nadir metabolik bozukluk ve sonuç olarak hipokalemi (potasyum eksikliği)
  • Kronik kusma - asit mide suyu kaybı.
  • Endokrin bozuklukları - örneğin hiperaldosteronizm (sonuç olarak hipokalemi (potasyum eksikliği))
  • Gitelman sendromu - genetik koşul artan potasyum kaybına yol açar ve magnezyum içinden böbrek.
  • Hiperkalsemi (aşırı kalsiyum).
  • Hiperparatiroidizm (paratiroid hiperfonksiyonu).
  • Doğuştan kloridorrhea - ishal (ishal) neden olduğu klorid emilim bozukluğu.
  • Liddle sendromu - çok nadir görülen genetik bozukluk hipertansiyon (yüksek tansiyon).
  • Gastrik lavaj
  • yetersiz beslenme (yetersiz beslenme) → ekstrarenal potasyum kaybı ("böbreklerin dışında").
  • Süt-alkali sendromu (Burnett sendromu) - süt gibi aşırı alkalilerin neden olduğu hastalık ve kalsiyum karbonat; klinik tablo: Bulantı (mide bulantısı)/kusma, baş dönmesi (baş dönmesi) ve ataksi (yürüyüş bozukluğu); laboratuvar teşhisi: Alkaloz hiperkalsemi (fazla potasyum) ile idrarda artmış kalsiyum atılımı olmadan ve bir damla olmadan fosfat içeriği kan; hiperkalsemi, kalsinoza (kalsiyum tuzu birikintileri) yol açar. konjonktivgözlerin korneası (palpebral fissürün "bant keratiti") ve böbrek yetmezliği riski olan böbrek tübüllerinde (böbrek fonksiyonunda yavaş yavaş ilerleyen azalma).
  • Cushing hastalığı - hiperkortizolizme (hiperkortizolizm) yol açan bir grup hastalık - aşırı Kortizol.
  • Hidroksilaz eksikliği gibi adrenal enzim kusurları.
  • böbrek arter stenoz - renal arter (ler) in daralması hipertansiyon (yüksek tansiyon).
  • Ödem - dokularda su birikmesi
  • Bir tümör veya hiperplaziye bağlı birincil aldosteronizm (aldosteronun aşırı üretimi)
  • Üreten tümörler Renin (düzenleyen enzim tansiyon).
  • Villöz adenom - iyi huylu tümör.

Laboratuvar teşhisleri - bağımsız kabul edilen laboratuvar parametreleri risk faktörleri.

  • Hiperkalsemi (aşırı kalsiyum).
  • Hipokalemi (potasyum eksikliği)
  • Hipomagnezemi (magnezyum eksikliği)

Ilaç