Çeviri, genetik bilginin gerçekleştirilmesinde son adımdır. Transfer RNA (tRNA), bu süreçte haberci RNA (mRNA) ipliklerini protein dizilerine çevirir. Bu çevirideki hatalara mutasyonlar da denir.
Çeviri nedir?
Çeviri, genetik kodu şu zincirlere dönüştürme işlemidir. proteinler. Çeviri sırasında mRNA okunur. Okuma, senteziyle sonuçlanır proteinler. Çeviri sırasında, genetik kod şu zincirlere dönüştürülür: proteinler. Çeviriden önceki alt adım, transkripsiyon olarak da bilinir. Bu transkripsiyon sırasında, tek iplikli bir DNA transkripti oluşturulur. Bu transkript, her biri bir DNA alt bölümüne karşılık gelir. gen. Transkripsiyon, RNA polimeraz enzimi tarafından gerçekleştirilir. Transkripsiyonun son ürünü sözde mRNA'dır. Sonraki çeviri sırasında bu mRNA okunur. Okuma, protein senteziyle sonuçlanır. Translasyonun sonunda, mRNA böylece protein zincirlerine çevrildi. Çeviri, bir hücrenin ribozomunda, yani hücre organelinde gerçekleşir. Genetik bilgi için son gerçekleşme adımıdır. Bu süreçte, mRNA çekirdekten sitoplazmaya çıkar ve kendisini ribozomlar.
İşlev ve görev
Çeviri, bir mRNA dizisini bir protein dizisine çevirmeye hizmet eder. Her mRNA ipliği bir zincirden oluşur bazlar. bazlar üçlüler halinde, yani her biri ardışık üç parça halinde bulunur. MRNA'nın her bir baz üçlüsü belirli bir amino asidi kodlar ve aynı zamanda bir kodon olarak da adlandırılır. MRNA'da başlangıç kodonları, norm kodonları ve durdurma kodonları vardır. Başlangıç kodonu şunlardan oluşur: bazlar adenin, guanin ve urasil. UGA, UAG ve UAA olarak kısaltılan üç farklı durdurma kodonu vardır. Buna göre aynı zamanda urasil, guanin ve adenin'den oluşurlar, ancak farklı bir sırada bulunurlar. Bir çeviri her zaman başlangıç kodonunda başlar ve her zaman bir durdurma kodonunda biter. Norm kodonları, temel üçlülerin tümüdür. Her biri belirli bir amino asidi kodlar. Başlangıç kodonu AUG kodları metiyonin. Üç durdurma kodonu yalnızca çeviriyi sonlandırmak için tasarlanmıştır ve buna göre kodlama yapmazlar. amino asit. Bir sonraki çeviri adımında, transfer RNA'sına önemli görevler atanır. Bu tRNA, doğru olanı taşıyan kısa RNA'dır. amino asit mRNA üzerindeki karşılık gelen kodona. tRNA molekülleri yüklü amino asit, enzimler ve proteinler. Ribozomun mRNA'yı protein dizilerine çevirmesine yardımcı olurlar. Protein dizilerinin inşası, en küçük bileşenlerinin yani amino asitlerin yardımıyla gerçekleşir. asitler. TRNA, mRNA'yı belirli bir ribozoma taşıdığında, aminoyu bağlar. asitler diğer amino asitlere bağlar ve bu şekilde peptit zincirleri oluşturur. tRNA'nın her zaman birkaç kolu vardır. Bir amino asit, her seferinde kollardan birine bağlanır. Bunun karşısında, her biri mRNA baz kodonuna ait olan tamamlayıcı antikodonu vardır. İçinde metiyoninörneğin tRNA, antikodon UAC'ye sahiptir. Bu antikodon, her temel üçlü ile eşleşmez, sadece AUG kodonuyla eşleşir. Bu şekilde, AUG baz dizisi amino asit için mRNA'yı kodlar. metiyonin. Aminoların her biri asitler belirli bir tRNA'ya bağlıdır. Aksi takdirde, mRNA'nın karşılık gelen kodonuna aktarılamaz. Hangi amino asitten hangi tRNA'nın sorumlu olduğu antikodon tarafından belirlenir. Ribozomda, bir ilk tRNA, başlangıç kodonunda mRNA'ya bağlanır. Bu ilk tRNA'nın yanına, spesifik bir amino aside sahip ikinci bir tRNA eklenir. Şimdi bitişik amino asitlerin bağlantısı bir peptit bağı ile gerçekleştirilir. İlk tRNA amino asidini ikincinin kol ucunda bırakır ve ribozomdan ayrılır. Şimdi ikinci tRNA'da iki amino asit vardır. İlk tRNA ribozomdan tekrar ayrıldığında, özel amino asidi ile üçüncü bir tRNA mRNA'ya bağlanır. Durma kodonlu bir baz üçlüsü görünmediği sürece işlem bu şekilde devam eder. Bir durdurma kodonu ortaya çıkar çıkmaz peptit zinciri ayrılır. Durdurma kodonları için ilişkili tRNA olmadığından işlem devam edemez.
Hastalıklar ve bozukluklar
Genetik bilginin yanlış gerçekleşmesi ile hastalıklar ortaya çıkabilir. Dolayısıyla mutasyonlar bazen çeviri sırasında kendilerini gösterirler. Nokta mutasyonları, genetik materyalde yalnızca bir nükleik tabanı etkileyen kendiliğinden veya indüklenmiş değişikliklerdir ve bazı nokta mutasyonları önemsiz kalır. Bu, bir amino asidin birkaç kodon tarafından kodlanabildiği durumdur. Bu aynı proteinlerle sonuçlanabilir. Öte yandan, mRNA'nın bir tabanı bir başkasıyla değiştirilirse, nokta mutasyonlarına da ikame olarak atıfta bulunulur. Bu, bir kodlama bölgesine farklı bir amino asidin eklenmesiyle sonuçlanır. Bu şekilde, artık işlevini yerine getiremeyebilecek değiştirilmiş bir protein oluşur. Orak hücre anemi çeviri sırasında böyle bir mutasyona bir örnektir. Bu fenomen, kalıtsal bir kırmızı hastalıktır. kan hücreler. Kronik anemi devreye girer. Sonuç olarak, organ hasarı meydana gelir. oksijen eksiklik. Bununla birlikte, bir mRNA ipliği, translasyon sırasında da kaydırılabilir. Okuma çerçevesi kaydırılırsa, şerit gerçek anlamını ve orijinal işlevini kaybeder. Silinmeler genellikle bu bağlamda meydana gelir. Bu, bazların kaybolduğu anlamına gelir. Muhtemelen aynı zamanda bir ekleme meydana gelir ve bazlar eklenir. Delesyonlar ve eklemeler genellikle ikamelerden daha ciddidir ve ciddi malformasyonlara veya fiziksel işlev bozukluğuna neden olabilir.
