CTG | Hamilelik sırasında muayeneler

CTG

Kardiyotokografi (CTG kısaltması), ultrasonölçmek için temelli prosedür kalp oranı cenin. Aynı zamanda annenin kasılmaları bir basınç göstergesi (tokogram) kullanılarak kaydedilir. Bir CTG, doğum odasında ve doğum sırasında rutin olarak kaydedilir.

CTG muayenesinin diğer nedenleri, örneğin, Annelik kılavuzları, tarama prosedürü sırasında CTG taraması gerektirmez. Ancak bazı jinekologlar ek olarak bu muayeneyi ayın 30. haftasından itibaren yapmaktadır. gebelik ileriye. CTG, doğmamış çocuğun olup olmadığını belirlemek için kullanılabilir. kalp düzgün atıyor veya muhtemelen çok hızlı veya çok yavaş.

Artış nedenleri kalp hız, örneğin, stres veya dokuya oksijen beslemesinin olmamasıdır (hipoksi). Oksijen eksikliği ve vena kava sıkıştırma sendromu da azalmaya neden olabilir kalp hızı. CTG'nin gösterdiği eğrilerde, doktorlar ayrıca yukarı veya aşağı doğru taban çizgisi sapmaları ararlar.

Yukarı doğru bir kızarıklık (hızlanma), yani fetalde kısa bir hızlanma kalp hızınormaldir ve çocuk hareketleri ile tetiklenir. Aşağıya doğru bir kızarıklık; kalp hızıyakından izlenmeli ve bağlı olarak farklı önlemlerle sonuçlanmalıdır. kasılmaları. Bu konu ile ilgili detaylı bilgiyi şu adreste bulabilirsiniz:

  • Yakın bir erken doğum
  • Çoğul gebelikler veya
  • Çocuğun düzensizlikleri kalp sesleri.
  • CTG ve
  • Normal CTG_değerleri

Doğum Öncesi Teşhis

Prenatal teşhis, hamile kadına ve hamile kadına uygulanan bir dizi farklı invaziv ve non-invaziv muayene seçeneklerini içerir. cenin. Ek sınavlar olarak kabul edilirler ve bu nedenle genellikle yasal mevzuat kapsamında değildirler. sağlık sigorta. Burada listelenen prosedürler, pek çok olasılığın yalnızca bir kısmıdır.

In ilk üç aylık dönemyaklaşık olarak 12 ve 14. haftaları arasında gebeliksonografik ense kalınlığı ölçümü yapılabilir. Muayene non-invaziftir ve muayenenin şeffaflığı artmıştır boyun alan doğmamış çocukta bir anormalliğe işaret edebilir. Bu, bir risk değerlendirmesinden sonra, bir amniyosentez.

In amniyosentez, amniyotik sıvı alınır ve fetüsün bir analizi kromozomlar gerçekleştirilir. Üçlü test bir kan annenin kanında üç belirtecin belirlendiği ve fetal anormallik riskini hesaplamak için bir algoritmanın kullanıldığı test. Ek olarak, çocuğun DNA'sı anneden süzülebilir. kan ve anormallikler açısından incelendi.Çok erken dönemde kullanılabilen invaziv bir yöntem gebelik, koryon villus örneklemesidir. Bu prosedürde doku, plasenta üzerinde genetik testler yapılır. Bu konuyla ilgili ayrıntılı bilgiyi Prenatal test'te bulabilirsiniz.