Ürünler
Filgrastim ticari olarak şişelerde enjeksiyon için bir çözelti olarak mevcuttur ve önceden doldurulmuş şırıngalar (Neupojen, biyobenzerler). 1991'ten beri birçok ülkede onaylanmıştır.
Yapısı ve özellikleri
Filgrastim, 175'lik bir proteindir amino asit biyoteknoloji ile üretilmiştir. Dizi, insan granülosit koloni uyarıcı faktörüne (G-CSF, Mr = 18,800 Da) -terminal hariç metiyonin. Doğal G-CSF'nin aksine, filgrastim glikosile edilmez.
etkileri
Filgrastim (ATC L03AA02), nötrofil granülositlerinin oluşumunu ve bunların kemik iliği. Nötrofillerde ve monositlerde önemli bir artış tespit edilebilir. kan sadece 24 saat sonra. Böylelikle bulaşıcı hastalıklar ve nötropenik riskini azaltır. ateş.
Endikasyonları
Filgrastim esas olarak nötropeniyi tedavi etmek için kullanılır (nötrofil granülositlerinde azalma) kan), örneğin kemoterapi.
Dozaj
SmPC'ye göre. İlaç bir infüzyon veya deri altı enjeksiyon olarak uygulanır.
Kontrendikasyonlar
- Aşırı duyarlılık
Tam önlemler için ilaç etiketine bakın.
Etkileşimler
İlaç-ilaç etkileşimleri aynı gün miyelosupresif sitotoksik ile tanımlanmıştır kemoterapi ve lityum.
Yan etkiler
Mümkün olan en yaygın yan etkiler dahil anemi, kan rahatsızlıkları saymak, hiperürisemi, burun kanaması, baş ağrısı, kas-iskelet sistemi ağrı, bulantı, ve kusma.
