Ürünler
Azilsartan, 2011'den beri Amerika Birleşik Devletleri ve AB'de tablet şeklinde onaylanmıştır (Edarbi). Birçok ülkede, Ağustos 2012'de sartan uyuşturucu grubunun 8. üyesi olarak tescil edilmiştir. 2014'te ile sabit bir kombinasyon klortalidon onaylandı (Edarbyclor).
Structure
Azilsartan (C25H20N4O5, Mr = 456.5 g / mol) içinde bulunur ilaçlar şeklinde ester sırasında azilsartana hidrolize olan ön ilaç azilsartan medoksomil emme. Olarak formüle edilmiştir potasyum tuz azilsartankamedoxomil, beyaz pudra neredeyse çözülmez olan Su. Önemli yapısal elementler benzimidazol, bifenil ve 4-oksadiazol halkasıdır.
etkileri
Azilsartan (ATC C09CA09) antihipertansif özelliklere sahiptir. AT1 reseptöründe seçici bir anjiyotensin II antagonistidir. Anjiyotensin II, doğrudan gelişiminde rol oynayan bir peptid hormonudur. hipertansiyon. Güçlü bir vazokonstriktör etkisine sahiptir ve aldosteron salınımını arttırır, bu da artmaya neden olur. Su ve sodyum alıkoyma.
Endikasyonları
Tedavisi için yüksek tansiyon (gerekli hipertansiyon).
Dozaj
İlaç etiketine göre. tablet günde bir kez ve yemeklerden bağımsız olarak alınır.
Kontrendikasyonlar
- Aşırı duyarlılık
- Gebelik
- İle kombinasyon Aliskiren hastalarda diyabet mellitus veya bozulmuş böbrek fonksiyonu.
Tam önlemler için ilaç etiketine bakın.
Etkileşimler
Azilsartan, CYP2C9 tarafından metabolize edilir. İlaç etiketine göre hayır etkileşimleri yaygın olarak kullanılan antihipertansif ajanlarla kaydedilmiştir. NSAID'lerin ve COX-2 inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı tavsiye edilmez çünkü antihipertansif etki azalabilir ve böbrek fonksiyonu bozulabilir. Diğer ilaç-ilaç etkileşimleri ile mümkündür lityum, potasyum tutucu diüretiklerve potasyum.
Yan etkiler
Mümkün yan etkiler dahil ishal, düşük tansiyon, bulantı, yorgunluk, zayıflık, kas kramplarıbaş dönmesi ve öksürük.
