clexane®, aktif bileşen enoksaparin içeren bir ilacın ticari adıdır. Bu, düşük moleküler ağırlıklı heparinler grubuna aittir ve inhibe etmesi amaçlanmıştır. kan bir pıhtılaşma faktörünün (faktör Xa) aktivitesini inhibe ederek pıhtılaşma. clexane® tromboz profilaksisi için kullanılır. tromboz ve pulmoner damar tıkanıklığı ve diğer endikasyonlarda antikoagülasyon için (örn. atriyal fibrilasyon).
clexane® genellikle 0.4 ml'lik bir dozajda reçete edilir. tromboz operasyonlardan önce ve sonra profilaksi. Kullanıma hazır şırınga, hastanın kendisi tarafından deri altına uygulanabilir. Korkunç bir yan etki kanamadır.
Buna ek olarak, kan trombositler düşebilir. Genel olarak, tüm ilaçlarla birlikte gebelikBu ilaçların kesinlikle gerekli olup olmadığı ve doğmamış çocuk üzerinde herhangi bir etkisinin olup olmadığı her zaman jinekolog ile birlikte değerlendirilmelidir. Durum böyleyse, ilacı daha iyi tolere edilen bir preparatla değiştirmeye çalışılmalıdır. Ayrıca, çoğu ilacın hamile kadınlar üzerinde test edilmediği unutulmamalıdır, bu nedenle çoğu ilacın güvenliği konusunda her zaman bazı belirsizlikler vardır. gebelik. Bununla birlikte, hamile kadınlarda ilaçların geriye dönük olarak gözlenen yan etkilerine ilişkin veri tabanları bulunmaktadır.
Hamilelik sırasında Clexane® kullanımı
Özetle, Clexane® ve diğer düşük moleküler ağırlıklı heparinler, gebelik ve herhangi bir istenmeyen yan etki göstermez. Clexane® hamileliği üzerine sadece birkaç iyi çalışma mevcuttur, ancak hayvan çalışmalarından maddenin doğmamış çocuğa geçmediği varsayılabilir, bu özellikle gebeliğin 13. haftasından itibaren geçerlidir. Bununla birlikte, gebelik varsa, Clexane® ile antikoagülan tedavi endikasyonu çok dar bir şekilde tanımlanmalıdır.
Clexane® hamilelik sırasında aşağıdaki endikasyonlar için kullanılır: Epidural anestezi için ağrı hamile kadınların doğum sırasında tedavisi, kleksan 40® kanama riski olarak spinal kanal daralması ile omurilik artar. Muhtemel bir sezaryen durumunda bile, bu, tedavi altında yapılmamalıdır. kleksan 40®. Bu durumda, en azından cerrahi doğum gününde dozun kesilmesi önerilir. Bir sonraki doz da ameliyattan en geç 12 saat sonra uygulanmalıdır. - Gebelikte tromboz tedavisi
- Yapay kalp kapakçıkları için uygulama (not: kan inceltme için Marcumar hamilelik sırasında kesinlikle kontrendikedir)
- Bilinen pıhtılaşma bozuklukları ile doğum komplikasyonlarının önlenmesi
Hangi doza ihtiyacım var: 20, 40 veya daha fazla mg?
The Clexane dozu® hamilelik sırasında bireysel koşullara bağlıdır. Mümkün olduğunca herhangi bir hamilelik sırasında ilaç. Bu mümkün değilse, doz seviyesi ihtiyaca ve olasılığa göre ayarlanır.
Buradaki slogan şudur: gerektiği kadar yüksek ve mümkün olduğunca düşük. Önerilen Clexane® doz seviyesi hamilelik sırasında değişebilir. Düzenli kan testler, aktif bileşenin ne kadarının gerekli olduğunu belirleyebilir.
Özellikle hamile kadın çeşitli nedenlerle daha az egzersiz yapabiliyorsa veya yapabiliyorsa, daha yüksek bir doz gerekli olabilir. Genellikle gebeliğin sonunda bir doz ayarlaması endikedir. Bazı durumlarda 80 mg'lık çok yüksek bir doz tavsiye edilebilir.
Clexane®'i teslimata atlamak da önemlidir. Bu, planlanmış bir sezaryen olması durumunda aktif madde ile son enjeksiyonun ameliyattan en az 12 saat önce verilmesi gerektiği anlamına gelir. Planlanmamış bir sezaryen yapılacaksa, prosedür obstetrik duruma ve son Clexane® uygulamasına dayanır.
Yüksek risk altındaki hastalarda tromboz veya yüksek doz profilaksi alan kişiler, sözde fraksiyone olmayan heparin tavsiye edilebilir. Bu durumlarda gebeliğin 36. haftasında veya en geç hamileliğin kasılmaları düzenli olarak başladı. Son bölünmemiş heparin doğumdan 4 saat önce verilir.
Kural olarak, Clexane® doğumdan 6-12 saat sonra bireysel bir dozajda yeniden başlatılır. Spinal ise anestezi doğumda istenirse, son Clexane® dozu doğumdan 10-12 saat önce uygulanmalıdır. Ayarlanmış bir dozajda 2-4 saat sonra yeni bir uygulama yapılmalıdır.
