Aminler

Tanım

Aminler organiktir molekülleri içeren azot (N) atomlar bağlı karbon or hidrojen atomlar. Resmen türetilirler amonyakhangi hidrojen atomlar ile değiştirildi karbon Atomlar.

  • Birincil aminler: 1 karbon atomu
  • İkincil aminler: 2 karbon atomu
  • Üçüncül aminler: 3 karbon atomu

Fonksiyonel gruba amino grubu denir, örneğin R-NH2.

terminoloji

Basit bir alifatik aminin önemsiz adı, kalıntıların alfabetik olarak -amin sonekiyle düzenlenmesiyle elde edilir. Bu nedenle, örneğin:

  • Etilmetilamin
  • metilamin
  • Dimetilamin
  • etilamin
  • Propilamin
  • sikloheksilamin
  • Dietilmetilamin
  • Etilmetilpropilamin

Resmi IUPAC terminolojisi için, ön ek amino da kullanılır. Alifatik ve aromatik aminler arasında bir ayrım yapılabilir. En basit aromatik amin anilindir. Tek bir amino grubuna sahip bir benzen halkasından oluşur. The azot- içeren heterosikller de aminlere aittir.

Emlaklar

  • Aminlerin H köprüleri, karşılaştırılabilir olanlardan daha az güçlüdür. alkoller Çünkü azot daha az elektronegatiftir oksijen.
  • Birincil ve ikincil aminler, karşılaştırılandan daha düşük kaynama noktalarına sahiptir. alkoller. Öte yandan, benzerlerinden daha yüksektirler. alkanlar.
  • Küçük moleküllü aminler kitle genellikle içinde çözünürler Su.
  • Aminler genellikle hoş olmayan, rahatsız edici, balık gibi veya buruk bir koku ile karakterizedir.
  • Aminler temel özelliklere sahiptir.

Aminlerin kimyasal reaksiyonları

Aminler bazlardır ve asit-baz reaksiyonunda asitlerle reaksiyona girer:

  • R-NH2 (birincil amin) + HCl (hidroklorik asit) R-NH3+ + Cl-

Ortaya çıkan pozitif yüklü iyon, amonyum iyonudur (bu durumda alkilamonyum iyonu). The tuzlan amonyum tuzları olarak adlandırılır. Yalnız çift nedeniyle nitrojen, nükleofilik ikame için uygun bir nükleofildir. Bir karboksilik asit ile bir amit oluşturulmuş. Bir halojenür ile bir amin alkile edilebilir.

İlaçlardaki aminler

Farmasötikte amino grubu, aktif bileşenlerde en önemli fonksiyonel gruplardan biridir. Farmakolojik olarak aktif sayısız madde aminlerdir, örneğin alkaloidler. Önemli bir neden, aminlerin her ikisi de olabilmesidir. hidrojen tahvil alıcıları ve bağışçılar. Bu, ilaç hedeflerinin bağlanma bölgesinde veya aktif bölgesinde ilaç bağlanmasında çok önemli bir rol oynar. Bu arada, üçüncül aminler bir istisnadır, bunlar sadece alıcıdır ve donör değildir. Diğer bir neden, aminlerin aşağıdaki gibi önemli biyomoleküllerde mevcut olmasıdır. amino asit, proteinler, nükleik asitler, nörotransmiterler ve hormonların . Son olarak, aminler de aktif maddelerin sentezi için vazgeçilmezdir.

Taciz

Aminler, yasadışı sentezi için kötüye kullanılmaktadır. narkotik. Örneğin, metilamin sentezi için kullanılabilir. ecstasy (MDMA).