Ürünler
Elotuzumab, 2015 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde ve 2016 yılında AB ve İsviçre'de pudra bir infüzyon solüsyonunun hazırlanması için (Empliciti).
Yapısı ve özellikleri
Elotuzumab, moleküler ağırlığı 1 kDa olan insanlaştırılmış bir IgG148.1 monoklonal antikordur. Biyoteknolojik yöntemlerle üretilmektedir.
etkileri
Elotuzumab (ATC L01XC23), immün sistemi uyarıcı ve dolaylı sitotoksik özelliklere sahiptir. Antikor, doğal öldürücü hücreleri aktive eder ve öldürücü ve miyelom hücrelerini bir araya getirir (ikili hareket mekanizması, kanser Elotuzumab, esas olarak multipl miyelom hücrelerinde, doğal öldürücü hücrelerde ve plazma hücrelerinde eksprese edilen SLAMF7 (Sinyal Lenfosit Aktivasyon Molekülü Ailesi Üyesi 7) proteinine bağlanır. Elotuzumab, doğal öldürücü hücreleri aktive eder ve katil hücreler üzerindeki SLAMF7'ye bağlanarak miyelom hücre yıkımını destekler. Katil hücrelerdeki Fc reseptörüne (CD16) ve miyelom hücrelerindeki SLAMF7'ye bağlanarak öldürücü ve miyelom hücrelerini bir araya getirir.
Endikasyonları
İle bütünlüğünde Lenalidomidin ve Deksametazon Daha önce bir veya daha fazla tedavi almış ve son terapiye ilerleme veya intolerans gösteren yetişkin hastalarda multipl miyelom tedavisi için.
Dozaj
SmPC'ye göre. İlaç, intravenöz infüzyon olarak uygulanır.
Kontrendikasyonlar
- Aşırı duyarlılık
Tam önlemler için ilaç etiketine bakın.
Etkileşimler
İlaç-ilaç etkileşimleri bilinmiyor.
Yan etkiler
Mümkün olan en yaygın yan etkiler lenfopeni içerir, yorgunluk, ishal, ateş, kabızlık, öksürükperiferik nöropati, nazofarenjit, üst solunum sistemi enfeksiyon, iştah azalması ve zatürree.
