Çocuklarda epilepsi
Yetişkinlerde olduğu gibi, formları epilepsi Çocuklarda idiyopatik, genellikle genetik geçmişe ve semptomatik formlara ayrılır. Semptomatik epilepsiler çoğunlukla serebral korteksteki değişikliklere, enflamatuar hastalıklara veya doğum sırasındaki komplikasyonlar. Çocuklarda, ciddi nörolojik bozukluklara kadar artan gelişimsel bozukluk riski ile ilişkilidirler.
İdiyopatik epilepsiler genellikle gelişim açısından daha az komplikasyona sahiptir. Örneğin, genelleştirilmiş çocuklar epilepsiÖrneğin, epilepsi bütününü etkileyen beyin, genellikle herhangi bir anormallik göstermez ve ilaçla iyi bir şekilde ayarlanabilir. Buna karşılık idiyopatik odak formu, yani sözde epileptik odaktan başlayan form, okuldaki bazı hastalarda anormalliklere yol açar.
Bu, özellikle konuşmanın gelişimi ve konsantre olma yeteneğindeki bozukluklar için geçerlidir. Bu nedenle, epilepsi teşhisi konan tüm çocuklar, gelişimsel bozukluk riskini en aza indirmek için yeterli tedavi almalıdır. Ek olarak, özellikle şüpheli çocuklarda kapsamlı teşhisler yapmak özellikle önemlidir. epilepsi kriziÇünkü, enflamatuar süreçler gibi nöbete yol açabilen ve gerçek epilepsi hastalığına ek olarak uygun tedavi gerektiren birçok başka neden vardır.
Bebeklerde epilepsi
Prensip olarak, risk epilepsi krizi yenidoğanlarda çok düşük. Ancak bebekler çok erken doğarsa bu durum değişir. Örneğin erken doğan her on bebekten birinde ilk 24 saat içinde nöbet meydana gelir.
Bu nöbetler, toplu yenidoğan nöbetleri terimi altında özetlenmiştir. Yaşamın ilk yılında ortaya çıkan en yaygın epilepsi biçimleri arasındadırlar: Prematüre bebeklerde nöbet olasılığının artmasının nedeni, riskinin olmasıdır. doğum sırasındaki komplikasyonlar büyük ölçüde artar, bu da kanamaya veya oksijen eksikliğine neden olabilir. beyin hasar, daha sonra nöbete neden olabilir. Yenidoğan nöbetlerinin diğer nedenleri şunlardır: Bu faktörlerden hangisinin nöbetin nedeni olduğuna bağlı olarak, farklı bir prognoz varsayılır.
Ancak genel olarak nöbet geçiren tüm yenidoğanların yaklaşık yarısının uygun tedavi ile normal bir gelişimden geçtiği söylenebilir. Bununla birlikte, tüm bebeklerin üçte biri yaşamları boyunca kronik epilepsi geliştirir.
- Erken miyoklonik ensefalopati
- Othara Sendromu
- West Sendromu
- Dravet Sendromu.
- Travmalar
- Serebral enfarktüsler
- Enfeksiyonlar
- Metabolik bozukluklar
- Beynin malformasyonları
