Dihidrotestosteron (DHT; daha doğrusu 5α-dihidrotestosteron (5α-DHT), aynı zamanda androstanolon (INN) olarak da adlandırılır), androjenler (erkek cinsiyet hormonların ). Aktif bir metabolittir (ara veya parçalanmış ürün) testosteron ve aslında daha güçlü bir androjendir çünkü androjen reseptörüne testosterondan daha güçlü bağlanır.
Dihidrotestosteron, böbreküstü bezi, yumurtalıklar (yumurtalıklar) ve testisler (testisler) testosteron - 5-α-redüktaz yardımıyla. Androjen reseptörlerine etki eder ve vücut için önemlidir. saç erkek tipi, sakal büyümesi ve yağ bezleri. Ayrıca azalma baş saç genetik mizaç durumunda DHT tarafından kontrol edilen süreçlerdir. Dahası, DHT dışsal virilizasyondan (erkekleşme) ve aynı zamanda büyüme ve farklılaşmadan sorumludur. prostat. Dihidrotestosteron, karaciğer.
Prosedür
Gerekli malzeme
- Kan serumu
Hastanın hazırlanması
- Gerekli değil
Yıkıcı faktörler
- Bilinmeyen
Endikasyonları
- Şüpheli 5-α-redüktaz eksikliği (erkek bireylerde hermafroditik genital organın en yaygın genetik nedeni).
- Kadınlarda androjen kaynaklı şüpheli hastalıklar.
- Pseudhermaphroditism - kromozomal cinsiyet ve gonadal cinsiyetin (iç cinsiyet organları) cinsel organların görünümü (genital cinsiyet) ve ikincil cinsel özelliklerle eşleşmediği durumlar. Bu bağlamda, çift cinsiyetlilikten de söz edilir. Klinik olarak, erkekleştirilmiş (erilleştirilmiş) bir dişi ya da yetersiz erkekleştirilmiş (erilleştirilmiş) erkek cinsel organının ortaya çıkması söz konusudur.
Normal değer
| Ng / dl cinsinden normal değer | 16-108 |
Yorumlama
Yüksek değerlerin yorumlanması
- Konjenital adrenokortikal hiperplazi (renal kortikal genişleme).
- PCO sendromu (polikistik över sendromu) - semptom kompleksi, hormonal disfonksiyon ile karakterize yumurtalıklar (yumurtalıklar).
- Hirşutizm - erkek tipi saç kadınlarda
- Testis tümörleri
- Adrenokortikal tümörler
- Yumurtalık tümörleri (yumurtalık tümörleri)
- Pubertas praecox (erken ergenlik veya ikincil cinsel özelliklerin erken ortaya çıkışı) - 8 yaşın altındaki kızlarda ve 9 yaşın altındaki erkeklerde.
Düşürülmüş değerlerin yorumlanması
- 5-α-redüktaz eksikliği
- Hipogonadizm (gonadal hipofonksiyon).
- Erektil disfonksiyon (ED; erektil disfonksiyon).
- Klinefelter sendromu (47, XYY; 48, XXYY; 48, XXXY; 49, XXXYY; 49, XXXXY) - erkek çocuklarda, gonadların yetersiz aktivitesinden dolayı genetik bozukluk, diğer şeylerin yanı sıra, uzun boy, kısırlık ve erkek saçının olmaması.
- Karaciğer siroz - bağ dokusu yeniden şekillenmesi karaciğerişlevsel sınırlamalara yol açar.
- Pseudohermaphroditism masculinus (hermafroditizm testikülaris ile eşanlamlısı) - Normal erkek genotipine (kalıtsal faktörler) sahip bireylerde eksik erkekleşme (feminizasyon).
- tedavi 5-alfa redüktaz inhibitörleri ile, östrojenler.
Farkına varmak. Belirlenmesi testosteron Genetik kusur dışında yukarıdaki endikasyonların hepsinde aynı bilgilendirici değere sahiptir ve bu nedenle tercih edilebilir.
