Ürünler
Travoprost ticari olarak şu şekilde mevcuttur: göz damlası monopreparasyon (Travatan) olarak ve beta bloker ile sabit bir kombinasyon olarak timolol (Duotrav). 2002 yılında birçok ülkede onaylandı. genel sürümleri ilk olarak 2016'da piyasaya sürüldü ve 2017'de satışa sunuldu.
Yapısı ve özellikleri
Travoprost (K26H35F3O6, Mr = 500.55 g / mol), prostaglandin F2α'nın bir analoğudur. Bu bir ön ilaçtır ve gözde esterazlar tarafından izopropilin bölünmesiyle aktif aside dönüştürülür. ester . Esterifikasyon, korneadan geçirgenliği artırmaya hizmet eder. Travoprost, berrak, renksiz ila hafif sarımsı bir yağ olarak bulunur ve içinde hemen hemen çözünmez. Su.
etkileri
Travoprost (ATC S01EE04), sulu mizah çıkışını artırarak göz içi basıncını düşürür. Etkiler 24 saate kadar sürer ve FP prostaglandin reseptöründeki agonizme bağlıdır.
Endikasyonları
Oküler hastalarda yüksek göz içi basıncını düşürmek için hipertansiyon veya açık açılı glakom.
Dozaj
SmPC'ye göre. Damlalar, etkilenen gözlerin konjunktival kesesine akşamları günde bir kez verilir. Ayrıca bkz. Yönetim bölümü göz damlası.
Kontrendikasyonlar
- Aşırı duyarlılık
- Gebelik
İlaç etiketinde tam önlemler bulunabilir.
Etkileşimler
Katkı etkisi ile not edilmiştir timolol ve brimonidin.
Yan etkiler
Mümkün olan en yaygın yan etkiler artırılmış dahil kan göze akış (kırmızı göz, hiperemi), göze verilen lokal reaksiyonlar göz ağrısı, fotofobi ve yabancı cisim hissi ve cilt göz çevresi. Sistemik yan etkiler gözlenmiştir. göz damlası kirpikleri değiştirerek uzunluk, kalınlık, pigmentasyon ve sayının artmasına neden olabilir. Ayrıca göz renginde kalıcı bir değişiklik de mümkündür.
