Erkek ergen spermarş ile cinsel olgunluğa ulaşır. Boşalma gerçek içermiyor sperm kadar spermarş. Eksikliği varsa testosteronspermarş bozulabilir veya hiç olmayabilir.
Spermarş nedir?
Spermar, bir erkek ergenin cinsel olgunluğa ulaştığı zamandır. Boşalma gerçek içermiyor sperm kadar spermarş. Ergenlik çağında insanlar üreme olgunluğuna ulaşır. Kadınlarda ilk dönem cinsel olgunluğun habercisi olurken, erkek ergenler için, sperm yavaş yavaş testislerde üretim başlar. Sperm üretiminin başlangıcına spermarş denir. Bu teknik terim Yunancadan bir alıntıdır ve burada "archḗ" "başlangıç" gibi bir anlama gelir. Cinsel olarak üretken ergenler, spermarştan önce orgazma kolayca ulaşabilirler, ancak cinsel olgunluktan önce sperm olmadan yalnızca küçük bir sekresyon salgılarlar. İlk gerçek boşalma ejakularche olarak adlandırılır ve spermarşın başlamasına kadar gerçekleşmeyebilir. Boşalma sekresyonundaki sperm sayısı, spermarşın başlamasından kısa bir süre sonra hala nispeten düşüktür, ancak daha sonra yavaş yavaş artar. Spermarş ve ejakülatuar laktasyonun zamanlaması şüphesiz sadece gözlemle tahmin edilemez ve yalnızca yardımcı yöntemlerle belirlenebilir. Erkek ergenler spermarştan önce orgazm yaşamamışlarsa ve cinsel olgunluğun başlangıcında cinsel olarak aktif değillerse, ejakularche ilk kez kirlilik veya kirlilik şeklinde gerçekleşir. Kirlilik, bilinç uyanmadan boşalma, yani uyku sırasında meydana gelen bir orgazmdır. Spermarche'nin şu anda ortalama 13 yaşında olması bekleniyor.
İşlev ve amaç
Erkek cinsel organları doğumdan hemen sonra tamamen gelişir, ancak ergenlik döneminde cinsiyet hormonal etkileri altında farklılaşmaya devam eder. Kan testosteron seviyeler artar ve testisler tam işlevselliğe ulaşır. Bu tam işlevsellik, sperm üretme yeteneğini içerir. Ergen orgazmı, spermarştan önce salgıların salınmasına karşılık gelir. Ancak spermarştan sonra, boşalma anlamında gerçek bir boşalma olur. Spermarşı izleyen ilk “gerçek” boşalma ergenin cinsel olgunluğunu gösterir. Böylece ergenlik döneminde erkek ergenlerin ejakülatı değişir ve spermarştan sonra seminal plazma gibi sıvı bileşenlerde hareket eden seminifer tübüllerin epitel hücreleri ve spermatozoa gibi hücresel bileşenlerden oluşur. İlk ejakülatlarda, genellikle düşük kalitede olan ve çoğu durumda henüz döllenme kabiliyetine sahip olmayan sadece birkaç sperm mevcuttur. Spermarşı takip eden dönemde bunların sayısı ve ejakülattaki spermatozoanın kalitesi de azar azar artar. Gebe kalma yeteneği oluşur. Bu bağlamda kalite, esas olarak canlılık ve hareketlilik veya çevikliktir. Sadece hızlı ve güçlü bir sperm, cinsel eylemden sonra dişi yumurtaya zamanında ulaşır ve yumurtaya nüfuz edebilir. Cinsel olarak olgun hayalar iki tür spermatogonia haline gelen kök spermatogonia yalan. Sözde A spermatogonia, doğrudan kök spermatogonia'dan kaynaklanır ve biri bölünmeye devam eden iki yavru hücreye mitotik bölünmeye uğrar. Kızı hücreleri sözde B spermatogonia'dır ve olgunlaşma aşamasına girer. Sitoplazmik süreçler, B spermatogonia'yı birlikte olgunlaşma aşamasından geçen gruplara bağlar. Olgunlaştıkça, kan- seminifer tübüllere karşı testisik bariyer, burada birinci dereceden spermatositler olarak adlandırılır. Bu nedenle, haploidizasyon anlamında ilk olgunlaşma bölünmesine maruz kalırlar ve bu da iki ikinci dereceden spermatosite yol açar. Denklem bölümü anlamında ikinci olgunlaşma bölümü ile (az gösterme), iki spermatid oluşur. Böylece, bir birincil spermatosit, spermiogenez sırasında spermatozoa haline gelen dört spermatide dönüşür. Spermiyojenezin ilk adımı, sitoplazma kaybı ve kuyruk oluşumunun eşlik ettiği nükleer yoğunlaşmaya karşılık gelir. Ek olarak, akrozom yumurtaya nüfuz etmek için oluşur. Tüm bu süreçlerin başlangıcı için, artan testosteron ergenlik döneminde sekresyon rol oynar Ejakülatın hücresel bileşenlerine ek olarak, spermarch sırasında aksesuar seks bezlerinin sekresyonlarına dayanan seminal plazma oluşur.
Hastalıklar ve bozukluklar
Testosteron, spermarş ve erkek cinsel olgunluğunun gelişiminde en önemli faktördür. Hormon, ara Leydig hücrelerinden kaynaklanır. Bu hücrelerin tümörler veya iltihaplı hasar gibi hastalıkları, testosteron eksikliği. Aşırı durumlarda, böyle bir eksiklik öncülük etmek spermin yokluğuna ve dolayısıyla cinsel olgunluğa. Sadece hücrelerde testosteronun yetersiz üretimi değil, aynı zamanda hormona karşı duyarlılığın da azalması öncülük etmek spermarş ve cinsel olgunlaşma bozuklukları. Testosteron reseptörleri, testosteronun varlığını hassas bir şekilde kaydeden ve açıklanan süreçleri başlatmak için hormona bağlanan hücrelerdir. Bu reseptörler az duyarlı olduğunda, bozukluklar ortaya çıkar. Hücreler, bölgedeki sinir merkezleri tarafından kontrol edildiğinden hipotalamusHipotalamustaki kontrol merkezleri lezyonlu ise cinsel olgunluk da gerçekleşmeyebilir. Erken uyarılan testosteron üretimi gibi üst düzey kontrol merkezlerindeki anormal koşullar, sperm ile ergenliğin erken başlamasına neden olabilir. Bununla birlikte, erken ergenlik başlangıcı ve cinsel olgunluğun hastalık değeri ile ilişkilendirilmesi zorunlu değildir. Genetik faktörler de bu ilişkiyi destekleyebilir. Aynısı süreçlerdeki bir gecikme için de geçerlidir. Gecikmiş ergenliğin fiziksel nedenleri arasında, tiroid bezi.
