Seruloplazmin

Seruloplazmin (eşanlamlıları: seruloplazmin, karyüloplazmin, ferroksidaz), karaciğer hepatositlerde ("karaciğer hücreleri"). Bağlayıcı ve taşıyıcı proteindir. bakır (bakır depolama) ve molekül başına 8 iki değerlikli bakır iyonu (Cu ++) içerir. Kuruluşundan sonra bakırsalgı (atılım) karaciğer oluşur. Seruloplazmin, dokularına göç eder. bakır Tüketim ve oradan bakırı serbest bırakarak bozulur.

Diğer bir özellik, oksidasyondaki katalitik fonksiyondur. Demir (Fe² + → Fe³ +), katekolaminpoliaminler ve polifenoller.

Süreç

Gerekli malzeme

  • Serum

Hastanın hazırlanması

  • Gerekli değil

Standart değerler

Toplu Standart
Yetişkin 20-60 mg / dl (200-600 mg / l)
Çocuk 23-43 mg / dl (230-430 mg / l)
Yeni Doğan 6-20 mg / dl (60-200 mg / l)

Endikasyonları

  • Şüpheli Wilson hastalığı (bakır depolama hastalığı).
  • Şüpheli Menkes sendromu (eşanlamlısı: Menkes hastalığı; bakır metabolizması bozukluğuna bağlı nadir doğuştan metabolizma hatası; yaşamın ilk sekiz ila on haftasında ciddi semptom görülmez; daha sonra, hareket bozuklukları ve epileptik nöbetler gibi dejeneratif semptomlar)
  • Karaciğer disfonksiyonunun netleştirilmesi
  • Hipokromik mikrositik Demir-dayanıklı anemi (olumlu yanıt vermeyen anemi Demir tedavi).
  • Besleyici (“diyet) bakır eksikliği şüphesi.

Yorumlama

Artan değerlerin yorumlanması

  • Akut veya kronik inflamasyon (akut faz proteini).
  • Karaciğer hastalığı:
  • Kötü huylu (kötü huylu) tümörler
  • Hodgkin hastalığı (diğer organların olası tutulumu ile lenfatik sistemin malign neoplazmı).
  • Miyokard enfarktüsü (kalp krizi)
  • Yerçekimi * (gebelik)
  • Doğum kontrol hapları * ("hap")

* Yanlış yüksek değerler

Düşürülmüş değerlerin yorumlanması

  • Wilson hastalığı:
    • Seruloplazmin i. S. (serumda) ↓
    • Bakır i. S. ↓
    • Bakır atılımı i. U. (idrarda) ↑
  • Menkes sendromu:
    • Seruloplazmin i. S. (serumda) ↓
    • Bakır i. S. ↓
  • Protein kaybı sendromları (protein kayıpları):
    • Bağırsak hastalıkları (örneğin, eksüdatif enteropati / gastrointestinal sistem yoluyla protein kayıpları).
    • Nefrotik sendrom - çeşitli glomerulus hastalıkları (renal korpuslar) ile ilişkili semptomlar için toplu terim; semptomlar şunları içerir: Günde 1 g / m² / vücut yüzeyinde protein kaybıyla birlikte proteinüri (idrarda protein atılımı); Hipoproteinemi, periferik ödem (Su retansiyon) serumda <2.5 g / dl hipalbüminemiye bağlı olarak, hiperlipoproteinemi (lipid metabolizması bozukluğu) LDL yükseklik.
  • Malabsorpsiyon sendromu
  • Şiddetli hepatoselüler yetmezlik ( karaciğer-özel metabolik fonksiyonlar).
  • yetersiz beslenme (besleyici (“besleyici) bakır eksikliği).

Diğer notlar

  • Wilson hastalığından klinik olarak şüpheleniliyorsa ve serum seruloplazmin düzeyi belirgin şekilde azalmışsa, karaciğer ponksiyonu (karaciğer biyopsi; delil) tanıyı doğrulamak için yapılmalıdır.