Seruloplazmin (eşanlamlıları: seruloplazmin, karyüloplazmin, ferroksidaz), karaciğer hepatositlerde ("karaciğer hücreleri"). Bağlayıcı ve taşıyıcı proteindir. bakır (bakır depolama) ve molekül başına 8 iki değerlikli bakır iyonu (Cu ++) içerir. Kuruluşundan sonra bakırsalgı (atılım) karaciğer oluşur. Seruloplazmin, dokularına göç eder. bakır Tüketim ve oradan bakırı serbest bırakarak bozulur.
Diğer bir özellik, oksidasyondaki katalitik fonksiyondur. Demir (Fe² + → Fe³ +), katekolaminpoliaminler ve polifenoller.
Süreç
Gerekli malzeme
- Serum
Hastanın hazırlanması
- Gerekli değil
Standart değerler
Toplu | Standart |
Yetişkin | 20-60 mg / dl (200-600 mg / l) |
Çocuk | 23-43 mg / dl (230-430 mg / l) |
Yeni Doğan | 6-20 mg / dl (60-200 mg / l) |
Endikasyonları
- Şüpheli Wilson hastalığı (bakır depolama hastalığı).
- Şüpheli Menkes sendromu (eşanlamlısı: Menkes hastalığı; bakır metabolizması bozukluğuna bağlı nadir doğuştan metabolizma hatası; yaşamın ilk sekiz ila on haftasında ciddi semptom görülmez; daha sonra, hareket bozuklukları ve epileptik nöbetler gibi dejeneratif semptomlar)
- Karaciğer disfonksiyonunun netleştirilmesi
- Hipokromik mikrositik Demir-dayanıklı anemi (olumlu yanıt vermeyen anemi Demir tedavi).
- Besleyici (“diyet) bakır eksikliği şüphesi.
Yorumlama
Artan değerlerin yorumlanması
- Akut veya kronik inflamasyon (akut faz proteini).
- Karaciğer hastalığı:
- Akut hepatit (karaciğer iltihabı).
- Kolestaz (safra stazı)
- Kötü huylu (kötü huylu) tümörler
- Hodgkin hastalığı (diğer organların olası tutulumu ile lenfatik sistemin malign neoplazmı).
- Miyokard enfarktüsü (kalp krizi)
- Yerçekimi * (gebelik)
- Doğum kontrol hapları * ("hap")
* Yanlış yüksek değerler
Düşürülmüş değerlerin yorumlanması
- Wilson hastalığı:
- Seruloplazmin i. S. (serumda) ↓
- Bakır i. S. ↓
- Bakır atılımı i. U. (idrarda) ↑
- Menkes sendromu:
- Seruloplazmin i. S. (serumda) ↓
- Bakır i. S. ↓
- Protein kaybı sendromları (protein kayıpları):
- Bağırsak hastalıkları (örneğin, eksüdatif enteropati / gastrointestinal sistem yoluyla protein kayıpları).
- Nefrotik sendrom - çeşitli glomerulus hastalıkları (renal korpuslar) ile ilişkili semptomlar için toplu terim; semptomlar şunları içerir: Günde 1 g / m² / vücut yüzeyinde protein kaybıyla birlikte proteinüri (idrarda protein atılımı); Hipoproteinemi, periferik ödem (Su retansiyon) serumda <2.5 g / dl hipalbüminemiye bağlı olarak, hiperlipoproteinemi (lipid metabolizması bozukluğu) LDL yükseklik.
- Malabsorpsiyon sendromu
- Şiddetli hepatoselüler yetmezlik ( karaciğer-özel metabolik fonksiyonlar).
- yetersiz beslenme (besleyici (“besleyici) bakır eksikliği).
Diğer notlar
- Wilson hastalığından klinik olarak şüpheleniliyorsa ve serum seruloplazmin düzeyi belirgin şekilde azalmışsa, karaciğer ponksiyonu (karaciğer biyopsi; delil) tanıyı doğrulamak için yapılmalıdır.