Ürünler
Dalbavancin, 2014 yılında Amerika Birleşik Devletleri ve AB'de bir infüzyon preparatı (Dalvance, Xydalba) şeklinde onaylandı. İlaç henüz birçok ülkede tescil edilmemiştir.
Yapısı ve özellikleri
Dalbavansin, yarı sentetik olarak bir tür fermantasyon ürününden türetilen kompleks bir lipoglikopeptittir. Yapısal olarak yakından ilişkili homologların bir karışımı olarak bulunur. molekülleri. Dalbavancin diğer glikopeptidlerle ilgilidir antibiyotikler gibi teikoplanin.
etkileri
Dalbavancin (ATC J01XA04), Gram pozitif patojenlere karşı bakterisidal özelliklere sahiptir. Etkiler, peptidoglikandaki D-Ala-D-Ala terminaline bağlanarak bakteriyel hücre duvarı sentezinin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır.
Endikasyonları
Tedavisi için bakteriyel cilt enfeksiyonları Gram pozitif patojenler (,) ile.
Dozaj
SmPC'ye göre. İlaç, intravenöz infüzyon olarak uygulanır. 8 günden fazla olan uzun yarılanma ömrü nedeniyle haftada sadece bir kez (toplamda iki kez) uygulanması gerekir. infüzyon bir hafta arayla).
Kontrendikasyonlar
Dalbavancin, aşırı duyarlılık varlığında kontrendikedir. Tam önlemler için ilaç etiketine bakın.
Yan etkiler
Mümkün olan en yaygın yan etkiler dahil bulantı, ishal, ve baş ağrısı.
