Otoskleroz: Veya başka bir şey? Ayırıcı tanı
Konjenital malformasyonlar, deformiteler ve kromozomal anormallikler (Q00-Q99). Genetik olarak belirlenmiş işitme kaybı biçimleri. İşitme kanalı stenozu (daralma)/işitsel kanalın atrezisi (işitsel kanalın kaynamaması). Kulağın malformasyonları, tanımlanmamış Osteogenezis imperfekta (OI) – otozomal dominant geçişli genetik hastalıklar, daha nadiren otozomal resesif geçiş; 7 tip osteogenezis imperfekta farklıdır; ana … Otoskleroz: Veya başka bir şey? Ayırıcı tanı