Dev hücreli arterit (RZA) (eşanlamlılar: Arteritis temporalis; Arteriitis temporalis Horton, Dev hücreli arterit, Horton dev hücreli arterit; Büyük damar vaskülit; Horton-Magath-Brown sendromu; Kraniyal arterit; Horton hastalığı; Polimiyalji arteriitica; Dev hücreli polimiyalji arteriitica; Polimiyalji romatika; Dev hücreli arterit başka yerde sınıflandırılmamış; dev hücreli arterit in romatizmal polimyalji; romatoid polimiyaljide dev hücreli arterit; arterit temporalisli dev hücreli arterit; dev hücreli granüloarterit; dev hücreli granüloarterit; ICD-10 M31.5: dev hücreli arterit romatizmal polimyalji) en yaygın sistemik biçimini ifade eder vaskülit (iltihabı kan gemiler) 50 yaşın üzerindeki hastalarda. vaskülitler (iltihabı kan gemiler).
Dev hücreli arterit (RZA) ve Takayasu arteriti (TA), "büyük damar vaskülit”(GGV). Dev hücreli arterit öncelikle büyük gemiler içinde başaort (ana arter) ve büyük arter dalları (karotis ve vertebral arterlerin dalları) ve ekstrakraniyal (" kafatası“) Ekstremite arterleri gibi damarlar. Daha küçük damarlar da söz konusu olabilir: arter ve ekstraparankimal dalları ve küçük siliyer arterler.
Dev hücreli arterit (RZA), vakaların% 50-66'sında polimiyalji romatika (PMR) ile ilişkilidir. Vakaların% 70'ine varan oranda oküler tutulum mevcuttur. Diğer komorbiditeler (ilişkili hastalıklar) şunları içerir: Yüz ağrısı, osteoporoz (kemik kaybı), hipokalemi (potasyum eksikliği) ve çok sayıda bulaşıcı hastalıklar oral kandidiyazis (mantarın maya hastalığı) gibi ağız) Ve uçuk Zoster (zona hastalığı).
Cinsiyet oranı: Kadınların etkilenme olasılığı erkeklerden iki ila altı kat daha fazladır. Çoğu durumda, ailesel bir kümelenme tanınabilir.
Tepe insidansı: Dev hücreli arterit, neredeyse yalnızca 50 yaşın ötesinde ortaya çıkar.
Dev hücreli arterit insidansı (yeni vakaların sıklığı) yılda 3.5 kişi başına yaklaşık 100,000 vakadır (Almanya'da). Görülme sıklığı 70-79 yaş arası kadınlarda en yüksektir. Avrupa'da açık bir kuzey-güney eğimi var.
Seyir ve prognoz: Dev hücreli arterit (RZA) acil bir durumdur. Tedavi edilmezse, dev hücreli arterit aort ve yan dallarının tutulmasına yol açar. Bu, aort gibi çeşitli komplikasyonlara yol açar. anevrizma. Gecikmiş teşhis ve tedavi bu şekilde olabilir öncülük etmek geri dönüşü olmayan görme keskinliği kaybı gibi ciddi sonuçlara. Hastaların yaklaşık% 15-20'si almadan önce kör olur tedaviNot: Dev hücreli arteritin klinik şüphesi, tedavi için acil bir endikasyondur! glukokortikoidler. Nüks oranı (hastalığın nüksetme oranı) yaklaşık% 30'dur.
Komorbidite (eşlik eden hastalık): Dev hücreli arterit (RZA), vakaların% 50-66'sında polimiyalji romatika (PMR) ile ilişkilidir.
