amniyosentez içinde bulunan fetal (çocuk) hücreleri incelemek için kullanılan bir amniyosentez prosedürüdür. amniyotik sıvı. 15-18. Haftalar arasında sunulmaktadır. gebelik kromozom analizi ile olası kromozomal anormallikleri tespit etmek. Trizomi 21 taraması ile ilgili olarak, örneğin, test doğruluğu amniyosentez % 99-99.95'dır.amniyosentez eğer daha sonra da yapılabilir kan anne ve çocuk arasında grup uyumsuzluğundan şüpheleniliyor veya bulaşıcı ajanları saptamak için.
Endikasyonlar (uygulama alanları)
Bu test, aşağıdaki risklere sahip hamile kadınlar için önemlidir:
- 35 yaş üstü
- Genetik bir kusurdan veya metabolik hastalıktan muzdarip bir çocuğun önceki doğumu
- Ailede kalıtsal hastalıklar
- Kalıtsal metabolik hastalıklar
- Doğuştan enfeksiyonlar, yani enfeksiyonlar sırasında gebelik.
- Çocuk gelişim bozukluklarının veya malformasyonların belirtisi
- Şüphesi kan anne ve çocuk arasındaki grup uyumsuzluğu.
- Akciğer tehdit durumunda vade tespiti erken doğum.
Gibi bir yöntem
Amniyosentez sırasında, sonografik kontrol altında (0.7 mm çapında) amniyotik boşluk (amniyotik boşluk) ince bir iğne ile delinir (ultrason) ve biraz amniyotik sıvı (12-15 ml) delinme iğne. amniyotik sıvı daha sonra laboratuvarda incelenir. Bulgular, amniyotik sıvının hücrelerinin ekilmesi (büyütülmesi) gerektiğinden, ancak iki ila üç hafta sonra elde edilebilir. Amniyosentezin diğer uygulamaları şunlardır: Açık nöral tüp kusurlarının teşhisi, ayrıca genetik teşhis ve biyokimyasal teşhis.
Potansiyel komplikasyonlar
Amniyosentez için müdahaleye bağlı kayıp oranı% 0.3-1.5 olarak bildirilmektedir.
Gibi komplikasyonların oranı kürtaj (düşük) veya erken membran rüptürü% 0.4-1'dir.
