Opsonizasyon bir süreçtir bağışıklık sistemi. Bu süreçte, antikorlar or proteinler Kompleman sisteminin% XNUMX'ü vücuda yabancı hücrelere bağlanır ve onları fagositler tarafından saptanabilir hale getirmek için etiketler. Opsonizasyon eksikliği, bir savunma yetersizliğine eşdeğerdir ve genellikle belirli tamamlayıcı faktörlerin kalıtsal bir eksikliğine karşılık gelir.
Opsonizasyon nedir?
Opsonizasyon bir süreçtir bağışıklık sistemi. Bu süreçte, antikorlar or proteinler Kompleman sisteminin% XNUMX'ü vücuda yabancı hücrelere bağlanır ve onları fagositler tarafından saptanabilir hale getirmek için etiketler. Tıbbi terim opsonizasyon veya opsonizasyon Yunancadan gelir ve kelimenin tam anlamıyla "beslenme" anlamına gelir. İnsan vücudunda opsonizasyon, immünolojik bir mekanizmadır. bağışıklık sistemi insanları yabancı hücrelerden korur ve patojenler. Yabancı hücreler bağışıklık sistemi tarafından bu şekilde tanınır ve şu şekilde işaretlenir: antikorlar veya sözde tamamlayıcı sistem. Bu etiketleme, savunma tepkisini sağlar. Etiketleme işlemleri opsonizasyona karşılık gelir. Yabancı hücrelerin yüzeyinde yer alırlar. virüsler ve bakteriler. Opsonizasyondan sonra, granülositler ve makrofajlar gibi immünolojik hücreler, istila edilen mikroorganizmaları vücuda yabancı olarak tanır ve fagositoza (savunma) ilerler. Bir opsonin antikoru, Fc kısmı ile fagositlerin Fc reseptörlerine bağlanan ve böylece fagositozu uyaran immünoglobulin G'dir. Kompleman sisteminde C3b en önemli opsonindir. CR1 reseptörlerine bağlanır monositlerfagositler nötrofil granülositleri, makrofajlar ve bazı dendritik hücreler. Böylece, spesifik antikorlara ihtiyaç duymadan bir partikülün fagositozunu başlatır. Bu nedenle opsonizasyon, doğuştan gelen bağışıklık sisteminin önemli bir sürecidir ve kısmen öğrenilen bağışıklık yanıtlarından bağımsız olarak meydana gelebilir. Çoğu zaman, opsonizasyon aynı zamanda antikorlar ve tamamlayıcı sistem tarafından aynı anda gerçekleşir.
İşlev ve görev
Opsonizasyon etiketlemeyi içerir patojenlerGibi bakteriler, bağışıklık sisteminin fagositleri için. Sonuç olarak, immünolojik fagositler veya makrofajlar patojenler daha hızlı ve etkili. Opsonizasyonun bir yolu, antikorları bağlamaktır. Opsonin antikorları neredeyse tamamen IgG sınıfına aittir. Çoğu durumda, IgG1 ve IgG2'dir. Bu antikorlar, iki ağır ve iki hafif protein zincirinden oluşur ve Y şeklindedir. Kısa uçlarında yabancı hücrelerin ve haptenlerin yüzey yapılarına bağlanan bağlanma yerleri taşırlar. Antijen bağlayıcı kısım, Fab parçası olarak adlandırılır. immunoglobulinler böylece savunma sistemi için yabancı hücreleri işaretleyerek bulunmalarını ve saldırmalarını kolaylaştırır. IgG antikorları ikincil bağışıklık tepkisine aittir ve yalnızca antijenlerle ilk temasla üretilen ve bu şekilde bağışıklık sisteminin duyarlılaşması ile elde edilen spesifik bağışıklık hücreleridir. Birincil bağışıklık tepkisinde, antijen etiketlemesi genellikle tamamlayıcı sistem aracılığıyla gerçekleşir. Bu, mikroorganizmaların yüzeylerinde aktivasyona gelen bir plazma protein sistemidir. Tamamlayıcı sistem 30'dan fazla içerir proteinler kendilerinin hücre yok edici özelliklere sahip olduklarını. Opsonizasyon sırasında, tamamlayıcı sistemin proteinleri patojenlerin yüzeyini kaplayarak fagositlerin onları tanımasına ve yok etmesine izin verir. Kompleman sistem aktivasyonunun klasik yolunda birkaç glikoprotein rol oynar. Bu, mannoz bağlayıcı lektinin patojenik yüzeylerde N-asetilglukozamine bağlandığı ve böylece MBL ile ilişkili serin proteazı aktive ettiği lektin yolundan ayırt edilmelidir. Kompleman sistem aktivasyonunun alternatif yolu, kararsız bir tamamlayıcı faktörün kendiliğinden bozunmasıyla tetiklenir. Bu nedenle, ilk yola genellikle antikorlar aracılık eder. İkinci yol, lektin arabuluculuğuna dayanır. Üçüncü ve alternatif yol, antikorlardan tamamen bağımsız olan spontan bir yanıta karşılık gelir. Üç yolun tümü, C3 konvertazlarının yabancı hücrelerin yüzeyine bağlanmasına izin vermek için tamamlayıcı sistemi uyarır. Bu süreç, makrofajların kemotaktik çekiciliğini başlatan sözde bölünme zincirine yol açar. Böylece, yabancı hücrelerin parçalanmasına yol açan fagositoz artışı gerçekleşir.
Hastalıklar ve bozukluklar
Spesifik olarak, bir tamamlayıcı faktör eksikliği, immünolojik yapı üzerinde ciddi etkilere sahiptir. Doktor, tamamlayıcı sistemle ilgili olarak daha düşük değerler tespit ederse, bu, örneğin bir immün kompleks hastalığına bağlı olabilir. Gibi hastalıklar akut pankreatit fenomen ile ilişkilendirilebilir. Bu akut pankreas iltihabı. Otoimmün hemolitik anemiler de düşük kompleman sistem seviyelerinden sorumlu olabilir. Bu hastalıklarda antikorlar vücudun kendisine yöneliktir. eritrositler ve böylece tetikler anemi. Sıklıkla, tamamlayıcı faktörlerdeki bir eksiklik, bir dermatozun altında yatar. Kabarcıklanma gibi hastalıklar cilt hastalık veya kabarcıklı bir otoimmün dermatoz olası nedenlerdir. Eksik tamamlayıcı faktörler de bir semptomdur glomerülonefrit tamamlayıcı tükenmesi tarafından tercih edilen poststreptococcal GN veya SLE nefrit gibi. Kolajenozlar ve dolayısıyla iltihaplı romatizmal hastalıklar bağ dokusu ayrıca sıklıkla tamamlayıcı sistemin eksiklik semptomları ile ilişkilidir. Aynısı kriyoglobulinemiler ve dolayısıyla kronik olarak tekrarlayan bağışıklık hastalıkları için de geçerlidir. gemiler. Bu hastalıklar anormal ve anormal durumların tespiti ile teşhis edilebilir. soğuk- çökeltici serum proteinleri. Öte yandan, tamamlayıcı faktörlerin eksikliği de belirtebilir karaciğer parankimal hasar, iltihap of kan gemilerveya romatoid artrit. Kompleman sistemindeki ilişkili eksikliklerle birlikte, immün kompleks ile ilişkili olmayan hastalıklar, tüm kronik iltihaplanmaları ve tümörleri içerir. Bazen eksiklik belirtileri genetiktir. Örneğin, C4 eksikliği kalıtsal ve dolayısıyla kalıtsal bir temele sahip olabilir. En yaygın kalıtsal kompleman sistemi kusuru, anjiyoödeme neden olan C1 inhibitörlerinin eksikliğidir. Kompleman sistem kusurları olan hastalar, özellikle sıklıkla bakteriyel enfeksiyonun önde gelen semptomundan muzdariptir. Kompleman sistemleri, opsonizasyon aktivitesinde bozulmuştur. Böylece, istilacı patojenler, immünolojik fagositler tarafından daha az etkili ve daha az hızlı bir şekilde bulunur ve yok edilir. Bu fenomen, bir savunma yetersizliğine eşdeğerdir, ancak semptomatik olarak, otoimmün benzeri hastalıklarla eşit derecede iyi ilişkili olabilir.
