Meningiomlar: Nedenleri

Patogenez (hastalığın gelişimi)

meningiomlar araknoid materin (örümcek ağı zarı; orta, yumuşak) örtücü hücrelerinden kaynaklanır. Beyin zarları). Araknoid hücrelerinin neden dejenere olduğu henüz belirlenmemiştir (spontan mutasyonlar).

meningiomlar genellikle sfenoid kanatta (falx cerebri) orta hatta yakın bir yerde bulunurlar. Genellikle iyi sınırlı ve kapsüllüdürler ve dura mater'e (en dıştaki ve en kalın tabaka) tutunurlar. Beyin zarları; doğrudan bitişiktir kafatası). meningiomlar hipervaskülarize, yani daha fazlasına sahipler kan Normalde dokulardan daha fazla tedarik. Tümör büyümesi bitişik sıkıştırır beyin doku.Meningiomlar kireçlenebilir (kireçlenebilir). Nadiren, bir menenjiomu dura mater (sert Beyin zarları) ya da kafatası kemik.

Etiyoloji (nedenleri)

Biyografik nedenler

  • Ebeveynlerden, büyük ebeveynlerden genetik yük
    • Gen polimorfizmlerine bağlı genetik risk
      • Genler/SNP'ler (tek nükleotid polimorfizmi; tek nükleotid polimorfizmi):
        • Genler: BRIP1, MILLT10, MTRR.
        • SNP: BRIP4968451 geninde rs1
          • Alel takımyıldızı: AC (1.61-kat).
          • Alel takımyıldızı: CC (2.33 kat)
        • SNP: MILLT11012732 geninde rs10
          • Alel takımyıldızı: AG (1.4 kat).
          • Alel takımyıldızı: GG (2.0 kat)
        • SNP: MTRR geninde rs1801394
          • Alel takımyıldızı: GG (1.4 kat).
    • Genetik bozukluklar (meningiomlarla ilişkili).
      • Monozomi 22 - kromozom 22 yalnızca bir kez bulunur.
      • Nörofibromatozis tip 2 - otozomal dominant kalıtımla genetik hastalık; fakomatozlara (cilt ve sinir sistemi hastalıkları) aittir; özelliği bilateral (her iki tarafta) mevcut bir akustik nöroma (vestibüler schwannoma) ve çoklu meningiomlardır (meningeal tümörler)

Davranışsal nedenler

  • Fazla kilolu olmak (BMI ≥ 25; obezite) – meningiom geliştirme olasılığı daha yüksektir:
    • BMI 25-29.9:% 21
    • VKİ ≥ 30: 54

Ilaç

Radyoterapi