Ürünler
Adalimumab piyasada enjeksiyon için bir çözelti olarak mevcuttur (Humira). 2002'de Amerika Birleşik Devletleri'nde ve 2003 yılında birçok ülkede ve AB'de onaylandı. Biyobenzer birçok ülkede mevcuttur.
Yapısı ve özellikleri
Adalimumab TNF-alfa'ya karşı bir insan IgG1 monoklonal antikorudur. 1330'dan oluşmaktadır amino asit ve yaklaşık 148 kDa'lık bir moleküler ağırlığa sahiptir. Adalimumab biyoteknolojik yöntemlerle üretilmektedir.
etkileri
Adalimumab (ATC L04AB04), seçici immünosupresif ve antiinflamatuar özelliklere sahiptir. Etkileri, proinflamatuar ve immünomodülatör sitokin TNF-alfa'ya bağlanmaya dayanır. Bu, hücre yüzeyindeki reseptörlerine bağlanmayı engeller ve biyolojik etkilerini ortadan kaldırır. TNF-alfa, çeşitli iltihaplı otoimmün hastalıklarda önemli bir rol oynar. Adalimumab'ın yaklaşık iki haftalık uzun bir yarı ömrü vardır.
Endikasyonları
- Romatoid artrit
- Poliartiküler juvenil idiyopatik artrit
- Psoriatik artrit
- Plak sedef hastalığı
- Ankilozan spondilit (ankilozan spondilit)
- Crohn hastalığı
- Ülseratif kolit
- Hidradenitis suppurativa (akne inversa)
- üveit (tüm ülkelerde onaylanmamıştır).
Dozaj
İlaç etiketine göre. İlaç, deri altı enjeksiyon olarak uygulanır.
Kontrendikasyonlar
- Aşırı duyarlılık
- Aktif tüberküloz veya sepsis ve fırsatçı enfeksiyonlar gibi diğer ciddi enfeksiyonlar
- Orta ila şiddetli kalp yetmezliği
Tam önlemler için ilaç etiketine bakın.
Yan etkiler
En yaygın potansiyel yan etkiler bulaşıcı hastalığı, enjeksiyon bölgesi reaksiyonlarını içerir, baş ağrısı, ve cilt döküntü. TNF-alfa inhibitörleri nadiren ciddi enfeksiyonlara ve malignitelere neden olabilir.
