Ürünler
Risankizumab, 2019 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde ve birçok ülkede enjeksiyon (Skyrizi) çözümü olarak onaylandı.
Yapısı ve özellikleri
Risankizumab, biyoteknolojik yöntemlerle üretilen insanlaştırılmış bir IgG1 monoklonal antikordur.
etkileri
Risankizumab (ATC L04AC), seçici immünosupresif ve antiinflamatuar özelliklere sahiptir. Antikor, insan interlökin-19'ün (IL-23) p23 alt birimine bağlanarak reseptörü ile etkileşimi inhibe eder. IL-23, enflamatuar ve immün yanıtlarda rol oynayan doğal bir sitokindir. Çeşitli bağışıklık hücrelerinin (örn. T lenfositleri, T yardımcı hücreler). Etkileşim, proinflamatuar sitokinlerin ve kemokinlerin salınmasını engeller. Terminal yarılanma ömrü 28 gün aralığındadır.
Endikasyonları
Orta ila şiddetli hastalıkların tedavisi için ikinci basamak ajan olarak plaka sedef hastalığı.
Dozaj
SmPC'ye göre. İlaç deri altına enjekte edilir: Hafta 0, Hafta 4, sonra her 12 haftada bir.
Kontrendikasyonlar
- Aşırı duyarlılık
- Klinik olarak ilgili aktif enfeksiyonlar, örneğin aktif tüberküloz.
İlaç etiketinde tam önlemler bulunabilir.
Etkileşimler
Aktif aşılar tedavi sırasında uygulanmamalıdır. Tedaviye başlamadan önce gerekli aşılar yapılmalıdır.
Yan etkiler
En yaygın potansiyel yan etkiler üst dahil solunum sistemi enfeksiyonlar, baş ağrısı, yorgunluk, enjeksiyon bölgesi reaksiyonları ve mantar enfeksiyonları. Risankizumab bulaşıcı hastalık riskini artırır.
