Kandesartan

Ürünler

Kandesartan ticari olarak tablet formunda mevcuttur (Atacand, Blopress, jenerik). Ayrıca sabitle birleştirilir hidroklorotiyazid (Atacand artı, Blopress plus, jenerik). Candesartan 1997'den beri birçok ülkede onaylanmıştır. 2020'de, amlodipin de serbest bırakıldı.

Yapısı ve Özellikleri

Kandesartan (C24H20N6O3, Mr = 440.45 g / mol), beyaz bir ön ilaç olan kandesartansileksetil şeklinde uygulanır pudra pratikte çözülmeyen Su. Kandesartancilexetil bir ester bu, organizmada kandesartana hidrolize olur. emme.

etkileri

Kandesartan (ATC C09CA06), anjiyotensin II'nin fizyolojik etkilerini ortadan kaldırarak antihipertansif etkilere sahiptir. Anjiyotensin II, doğrudan gelişiminde rol oynayan bir peptid hormonudur. hipertansiyon. Güçlü bir vazokonstriktör etkisine sahiptir ve aldosteron salınımını arttırır, bu da artmaya neden olur. Su ve sodyum saklama. Kandesartanın etkileri, AT'nin seçici blokajından kaynaklanmaktadır.1 reseptör.

Endikasyonları

Temel tedavi için hipertansiyon (yüksek tansiyon) Ve kalp bozulmuş sol ventrikül sistolik fonksiyonu ile başarısızlık.

Dozaj

SmPC'ye göre. Kandesartan, 9 saatlik uzun yarı ömrü nedeniyle günde bir kez uygulanabilir. Yemeklerden bağımsız olarak alınır. Olağan günlük doz yetişkinler için 8 ila 32 mg arasında değişir.

Kontrendikasyonlar

Tam önlemler için ilaç etiketine bakın.

Etkileşimler

Aşağıdaki gibi antikoagülanların eşzamanlı kullanımında dikkatli olunmalıdır. fenprokumon. Lityum konsantrasyonlar potansiyel olarak artabilir. NSAID'ler kandesartanın antihipertansif etkilerini azaltabilir ve diğer antihipertansif ajanlar kandesartanın etkilerini artırabilir.

Yan etkiler

Mümkün olan en yaygın yan etkiler solunum yolu enfeksiyonları, uyuşukluk, baş dönmesi, baş ağrısı, düşük tansiyon (bölgesindeki kalp başarısızlık) ve geri ağrı. hyperkalemia, öksürükböbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği nadiren çok nadiren ortaya çıkar.