Ürünler
Basiliximab ticari olarak enjekte edilebilir (Simulect, Novartis) olarak mevcuttur. 1998'den beri birçok ülkede, AB'de ve Amerika Birleşik Devletleri'nde onaylanmıştır.
Yapısı ve özellikleri
Basiliximab, moleküler bir monoklonal insan murin IgG1κ antikorudur. kitle 144 kDa. Biyoteknolojik yöntemlerle üretilmektedir. İlaç adı, Novartis'in merkezi olan Basilisk ve Basel'den alınmıştır.
etkileri
Basiliximab (ATC L04AC02), immünosupresif özelliklere sahiptir. Antikor, interlökin-25 reseptörünün (IL-2Ra) alfa zincirine (CD2 antijeni) karşı yüzeyinde yönlendirilir. T lenfositleri. T hücre proliferasyonu sinyali olan interlökin-2'nin bağlanmasını engeller. Ortalama yarı ömür yaklaşık 7 gündür.
Endikasyonları
Böbrek sonrası akut greft reddinin önlenmesi için Transplantasyon tanımlı ile kombinasyon halinde Immunosuppressant.
Dozaj
SmPC'ye göre. İlaç, intravenöz bolus enjeksiyonu veya intravenöz infüzyon olarak uygulanır.
Kontrendikasyonlar
- Aşırı duyarlılık
Tam önlemler için ilaç etiketine bakın.
Yan etkiler
Mümkün olan en yaygın yan etkiler enfeksiyon içerir, anemi, hiperkalemia, baş ağrısı, hipertansiyon, kabızlık, ishal, bulantıve enjeksiyon bölgesi ağrı ve periferik ödem.
