Schönlein-Henoch Purpura: İlaç Tedavisi

Terapötik hedefler

  • Semptomatolojinin iyileştirilmesi
  • Komplikasyonlardan kaçınma

Tedavi önerileri

  • Yerel tedavi: antiflojistik (antiinflamatuar) -antimikrobiyal.
  • Sistemik terapi
    • Kortikosteroid tedavi şiddetli formlar, ilerleme (ilerleme) ve deri dışı tezahür için.
  • Proteinüri durumunda (idrarda artan protein atılımı):
    • 6 haftadan daha uzun süre kalıcıysa (kalıcıysa):
      • Küçük proteinüri (protein atılımı <3.0 g / gün): ACE inhibitörü veya anjiyotensin 1- (AT-1) reseptör antagonisti
      • Büyük proteinüri (> 3.0 g / gün), nefrotik sendrom, nefritik sendrom veya nefrotik-nefritik sendrom ve proliferatif histoloji (sınıf III-IV): yüksek doz steroidler (prednizon, metilprednizolon)
    • 12 haftalık bir süre boyunca: 3 steroid atımı (prednizolon Alternatif günlerde 300-500 mg / m2) ardından oral prednizon (30 hafta boyunca 2 mg / m4) azalan dozlarda (5. haftadan itibaren her 30 günde bir: 2 mg / m2, 9 hafta boyunca her 15 günde bir 2: 2 mg / m2).
  • Hayatı / organı tehdit eden seyir durumunda veya tedavi direnç: ek olarak siklofosfamid veya yüksekdoz immünoglobulin tedavisi (iv).