Solunum Sistemi (J00-J99)
- Bronkojenik kistler (doğuştan akciğer malformasyon).
Bulaşıcı ve paraziter hastalıklar (A00-B99).
- Tüberküloz (tüketim).
Dolaşım sistemi (I00-I99)
- Lenfanjiyomlar (iyi huylu tümörler (hamartom) gemiler).
Ağızyemek borusu (yemek borusu), mideve bağırsaklar (K00-K67; K90-K93).
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu (M00-M99).
- Psoas apse - apse (koleksiyon irin) iliopsoas kasında (torasik / lomber omurlardan iliuma çekilir /uyluk kemik).
Neoplazmalar - tümör hastalıkları (C00-D48).
- İyi huylu (iyi huylu) neoplazmalar
- Fibromatoz
- Lipomlar
- Adenomlar, anjiyomiyolipomlar gibi böbrek tümörleri
- Nörojenik tümörler (schwannoma, neurofibroma), paragangliomalar.
- Germ hücreli tümörler (birincil tümörler çok nadirdir; çoğunlukla metastaz testis tümörlerinden).
- Lenfomalar (karın Hodgkin lenfoma: genellikle sınırlandırılır dalak ve retroperitoneal boşluk).
- Lenf düğüm metastaz (ör. testisler nedeniyle, prostat, meme, servikal, endometrial, yumurtalık, kolonmide, böbrek kanseri).
- Kötü huylu lifli histiyositoma (dermatofibroma) (yaşlı hastalar).
- Malign mezenkimal tümörler (sarkomlar, liposarkomlar, leiomyosarkomlar dahil).
- Adrenal tümörler, tanımlanmamış.
- Renal pelvik karsinom (renal pelvik kanser) ve sarkomlar veya lenfomalar gibi böbreğin diğer malign neoplazmaları
- Böbrek hücreli karsinom
- Pankreas dışı psödokistler (kist benzeri yapı, ancak kistin aksine epitelyal astarı yoktur).
- Wilms tümörü (nefroblastoma) - böbreğin kötü huylu (kötü huylu), embriyonal, nispeten nadir tümörü; çocukluk çağında en sık görülen renal hücreli karsinom (böbrek kanseri) formu; tümör kitlesi varlığı nedeniyle, hastanın karnının yarısı (hemiabdomen) genellikle oldukça şişkin
- Kistadenomlar ve kistadenokarsinomlar.
Genitoüriner sistem (N00-N99)
- Retroperitoneal fibroz (retroperitoneal fibroz; eşanlamlılar: Albarran-Ormond sendromu, Ormond hastalığı, Ormond sendromu; Engl. "Gerota's fcitis" veya "Gerota's sendromu") yavaş yavaş artan fibroz (bağ dokusu arka arasında çoğalma) periton ve duvarla çevrili omurga gemiler, sinirler ve üreterler (üreterler); otoimmün hastalık Cinsiyet oranı: erkek / kadın: 1: 2; en yüksek insidans: 50-60 yaş arası, yaygınlık (hastalık insidansı): 1 / 200,000.
- Ürinomlar (patolojik idrar birikimi).
Diğer ayırıcı tanılar
- Pnömoretroperitoneum wg intestinal perforasyon, nekrotizan fasiit (foudroyant, hayatı tehdit eden enfeksiyon cilt, deri altı (deri altı doku) ve ilerleyici fasya kangren; genellikle hastaları içerir diyabet mellitus veya diğer hastalıklara yol açan dolaşım bozuklukları veya azalmış bağışıklık savunması) veya pankreatit (pankreatit).
- Retroperitoneal sıvı koleksiyonları:
- Hematomlar (morarma).
- Lenfoseller
- Ürinomlar
- Enfeksiyon
