In Meulengracht hastalığı (eş anlamlılar: Cholaemiailiaris simplex; Ailevi kolemi; Ailevi hemolitik olmayan bilirubinemi; Ailevi hemolitik olmayan sarılık; Ailevi hemolitik olmayan sarılık; Gilbert (Meulengracht) sendromu; Gilbert cholemia; Gilbert hastalığı; Gilbert-Meulengracht sendromu; Icterus intermittens juvenilis; Doğuştan kolemi; Meulengracht hastalığı; Meulengracht sendromu; Morbus (Gilbert-) Meulengracht; Morbus Gilbert; Morbus Gilbert-Meulengracht; Morbus Meulengracht; Yenidoğan sarılığı Gilbert-Lereboullet sendromunda; Gilbert-Meulengracht sendromunda yenidoğan sarılığı; Gilbert-Lereboullet sendromunda yenidoğan sarılığı; Gilbert-Meulengracht sendromunda yenidoğan sarılığı; ICD-10-GM E80. 4: Gilbert-Meulengracht sendromu) bir hastalık bilirubin metabolizma (bilirubin: safra pigment). Hastalık, hiperbilirubineminin en yaygın ailesel formudur (artmış bilirubin içinde kan).
Meulengracht hastalığı otozomal dominant bir şekilde kalıtsaldır.
Cinsiyet oranı: Erkekler kadınlardan daha sık etkilenir.
Frekans zirvesi: Hastalık ağırlıklı olarak 20 yaş civarında ortaya çıkar.
Prevalans (hastalık sıklığı) yaklaşık% 9'dur (Almanya'da).
Kurs ve prognoz: Meulengracht hastalığı zararsız bir metabolik bozukluktur. tedavi gerekli değil. Biraz yükselmiş bilirubin serum seviyesi, solunum yolu hastalıklarının oranının azalmasıyla ilişkili görünmektedir (kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH), bronşiyal karsinom /akciğer kanser). Bununla birlikte, kesin ilişkiyi kanıtlamak için daha fazla çalışma yapılması gerekir.
