Ürünler
Necitumumab, 2015'te Amerika Birleşik Devletleri'nde ve 2016'da AB'de bir infüzyon çözümü olarak onaylandı (Portrazza). Necitumumab henüz birçok ülkede tescil edilmemiştir.
Yapısı ve özellikleri
Necitumumab, rekombinant bir insan IgG1 monoklonal antikorudur. Biyoteknolojik yöntemlerle üretilmektedir.
etkileri
Necitumumab, antitümör, antiproliferatif ve antianjiyojenik özelliklere sahiptir. Etkiler, insan epidermal büyüme faktörü reseptörüne (EGF) bağlanmaya dayanmaktadır. Bu, ligandların EGFR'ye bağlanmasını engeller. EGFR, hücre proliferasyonunda, apoptozun inhibisyonunda ve metastazda rol oynar. Necitumumabın yarı ömrü yaklaşık 14 gündür.
Endikasyonları
Küçük olmayan metastatik hücrelerin tedavisi için akciğer kanser (skuamöz hücre karsinomasıile kombinasyon tedavisi gemsitabin ve sisplatin).
Dozaj
SmPC'ye göre. İlaç, intravenöz infüzyon olarak uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Necitumumab aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir. Tam önlemler için ilaç etiketine bakın.
Yan etkiler
En yaygın potansiyel yan etkiler kızarıklık ve hipomagnezemi içerir.
