Ürünler
İdarucizumab ticari olarak bir enjeksiyon / infüzyon solüsyonu (Praxbind) olarak mevcuttur. 2015 yılında AB ve ABD'de, 2016 yılında da birçok ülkede onaylandı.
Yapısı ve özellikleri
İdarucizumab, bir IgG1 monoklonal antikorunun insanlaştırılmış bir Fab parçasıdır. Yaklaşık 47.8 kDa'lık bir moleküler ağırlığa sahiptir. Idarucizumab bağlanır dabigatran 1: 1 oranında. İlaç biyoteknolojik yöntemlerle üretilir.
etkileri
İdarucizumab (ATC V03AB), serbest ve trombine bağlı olanlara pikomolar bağlanma afinitesi ile bağlanır. dabigatran ve metabolitleri ve trombin inhibitörünün etkilerini dakikalar içinde inaktive eder. Yan etkisi olarak ortaya çıkabilecek kanamaya karşı koyar. dabigatran terapi. Terminal yarılanma ömrü yaklaşık 10 saattir.
Endikasyonları
İdarucizumab, dabigatran (Pradaxa) ile tedavi alırken şiddetli ve kontrol edilemeyen kanaması olan hastalarda kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
Dozaj
SmPC'ye göre. İlaç bir hastane ortamında intravenöz infüzyon veya bolus enjeksiyon olarak uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Tam önlemler için ilaç etiketine bakın.
Etkileşimler
Bilinen hiçbir ilaç-ilaç yok etkileşimleri.
Yan etkiler
Mümkün olan en yaygın yan etkiler dahil baş ağrısı (sağlıklı deneklerde) ve hipokalemideliryum kabızlık, ateş, ve zatürree (hastalarda).
