Oritavansin

Ürünler

Oritavancin, 2014 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde bir infüzyon preparatı (Orbactiv) olarak onaylandı. İlaç henüz birçok ülkede tescil edilmemiştir.

Yapısı ve özellikleri

Oritavancin mevcuttur ilaçlar oritavansin fosfat olarak (C86H97N10O26Cl3 - 2H3PO4, Mr = 1989.1 g / mol) mevcuttur, diğer glikopeptidlerle yapısal olarak ilişkili, yarı sentetik olarak üretilmiş kompleks bir lipoglikopeptid antibiyotikler.

etkileri

Oritavancin (ATC J01XA05), Gram pozitif patojenlere karşı bakterisidal özelliklere sahiptir. Etkiler, bakteriyel hücre duvarı oluşumunun engellenmesine dayanmaktadır. İlacın 245 saatlik çok uzun bir yarı ömrü vardır.

Endikasyonları

Akut tedavi için bakteriyel cilt enfeksiyonları Gram pozitif patojenlerin neden olduğu stafilokoklar, streptokokve enterokok.

Dozaj

SmPC'ye göre. İlaç, intravenöz infüzyon olarak uygulanır. Uzun yarı ömrü nedeniyle tek olarak enjekte edilebilir. doz.

Kontrendikasyonlar

Oritavancin, aşırı duyarlılık varlığında ve intravenöz ile kombinasyon halinde kontrendikedir. heparin sodyum. Tam önlemler için ilaç etiketine bakın.

Etkileşimler

Oritavansin, zayıf bir CYP2C9 ve CYP2C19 inhibitörü ve bir CYP indükleyicisidir.

Yan etkiler

En yaygın potansiyel yan etkiler dahil baş ağrısı, bulantı, kusma, apseler ve ishal.